Dos formulaciones han recibido la aprobación provisional de la FDA y Health Canada: Pfizer / BioNtech y Moderna.
Ambas inyecciones emplean la misma tecnología, la terapia génica sintética (SGT), que se administra a la población por primera vez en la historia de la humanidad.
A las personas enfermas se les administran medicamentos para tratar enfermedades. Las vacunas se administran a personas sanas para prevenir una infección. Por lo tanto, la consideración del análisis de riesgo-beneficio es primordial.
Covid es la etiqueta general para las personas "positivas" a la PCR, independientemente de la presentación clínica. La mayoría son "asintomáticos", algunos tienen síntomas genéricos de resfriado / gripe y algunos presentan dificultad respiratoria moderada o grave. Desafortunadamente, los ensayos de PCR que se utilizan para el diagnóstico no son adecuados para su propósito . La mayoría de los ensayos de PCR se construyen sobre la base de German Drosten et al. protocolo.
El 27 de noviembre de 2020, 22 científicos presentaron una solicitud de retractación de este protocolo que se publicó en la revista Eurosurveillance, citando una serie de fallas de diseño fatales.
También es importante señalar que, a pesar de que el virus SarsCov2 y el síndrome etiquetado como Covid se utilizan indistintamente, no se ha demostrado la causalidad según los postulados de Koch .
