Por Children's Health Defense
Children's Health Defense y Millions Against Medical Mandates invitan a los padres, profesionales de la salud, militares y otros a comentar sobre su petición pidiendo a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Que retire inmediatamente las vacunas COVID del mercado.
En medio de las crecientes preocupaciones de seguridad, Robert F. Kennedy, Jr. y la Dra. Meryl Nass , en nombre de Children's Health Defense (CHD), presentaron una Petición Ciudadana ante la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) solicitando a la agencia que revoque inmediatamente la Emergencia. Utilice Autorizaciones (EUA) para las vacunas COVID y abstenerse de otorgarles licencias.
Millones contra los mandatos médicos (MAMM), una coalición de organizaciones e individuos por la libertad de salud, se une a CHD y otros grupos de libertad de salud y seguridad de vacunas para invitar al público, incluidos los trabajadores de la salud, padres y miembros del ejército, a enviar comentarios sobre la petición.
CHD recopiló y presentó 72 referencias que respaldan la solicitud de revocación y restricción. Para leer el texto completo de la petición, descárguelo del sitio web de la FDA o lea la petición completa aquí ; luego envíe sus comentarios utilizando este formulario.
Según los datos más recientes del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades , se han reportado 192,954 eventos adversos luego de la vacunación COVID, incluidas 4,057 muertes entre el 14 de diciembre de 2020 y el 7 de mayo de 2021.
Estos números contrastan radicalmente con los reportados luego de la abortada campaña de vacunación contra la influenza porcina de 1976 que terminó abruptamente luego de aproximadamente 30 muertes reportadas y 400 casos de síndrome de Guillain-Barré .
Citando el riesgo extremadamente bajo para los niños de COVID , la petición pide a la FDA que se abstenga inmediatamente de permitir que los menores participen en los ensayos de la vacuna COVID y que revoque de inmediato todos los EUA que permiten la vacunación de niños menores de 18 años.
“Es hora de que la FDA haga una corrección radical antes de que ocurran más muertes y lesiones”, dijo Maureen McDonnell, fundadora de MAMM.
CHD pide a la FDA que retire del mercado las vacunas COVID: firme la petición
Denunciante:
La FDA no pudo abordar la 'pesadilla de riesgo biológico' en la planta de vacunas de Merck
La petición también insta a la FDA a revocar su aprobación tácita para que las mujeres embarazadas reciban vacunas COVID.
La ley estipula que para otorgar el estatus EUA, no puede existir otra intervención efectiva. La petición pide a la FDA que enmiende de inmediato su guía existente para el uso de medicamentos de cloroquina, ivermectina y cualquier otro medicamento seguro y eficaz contra COVID.
“Es hora de que la FDA ponga a disposición tratamientos COVID efectivos y revoque los EUA de la vacuna”, dijo Mary Holland, presidenta y asesora general de CHD . "Es impactante que la FDA haya ignorado los informes sin precedentes de lesiones y muertes durante cinco meses".
CHD y MAMM le piden a la FDA que tome estas siete acciones:
La FDA debe revocar todos los EUA y abstenerse de aprobar cualquier EUA, NDA [solicitud de nuevo medicamento] o BLA [solicitud de licencia de productos biológicos] futuros para cualquier vacuna COVID para todos los grupos demográficos porque los riesgos actuales de eventos adversos graves o muertes superan los beneficios, y porque
Los medicamentos aprobados existentes brindan una profilaxis y un tratamiento altamente efectivos contra el COVID, lo que cuestiona las EUA.
Dado el riesgo extremadamente bajo de enfermedad grave por COVID en los niños, la FDA debe abstenerse inmediatamente de permitir que los menores participen en los ensayos de la vacuna COVID, abstenerse de modificar los EUA para incluir a los niños y revocar de inmediato todos los EUA que permiten la vacunación de niños menores de 16 años con la vacuna Pfizer. y menores de 18 años para otras vacunas COVID.
La FDA debe revocar de inmediato la aprobación tácita de que las mujeres embarazadas pueden recibir cualquier vacuna EUA o COVID autorizada y emitir de inmediato una guía pública a tal efecto.
La FDA debe enmendar de inmediato su guía existente para el uso de medicamentos de cloroquina , ivermectina y cualquier otro medicamento que haya demostrado ser seguro y eficaz contra COVID, para concordar con la evidencia científica actual de seguridad y eficacia en las dosis utilizadas actualmente y enviar notificaciones de inmediato a todas las partes interesadas. de este cambio.
La FDA debe emitir una guía para el secretario de defensa y el presidente para que no otorguen una exención presidencial sin precedentes del consentimiento previo con respecto a las vacunas COVID para los miembros del servicio según 10 USC § 1107 (f) o 10 USC § 1107a .
La FDA debe emitir una guía para todas las partes interesadas en formatos digitales y escritos para afirmar que todos los ciudadanos tienen la opción de aceptar o rechazar la administración de vacunas COVID en investigación sin consecuencias laborales adversas, educativas u otras consecuencias no relacionadas con la salud, según 21 USC § 360bbb-3 (e) (1) (a) (ii) (III) 1 y los requisitos de consentimiento informado del Código de Nuremberg .
En espera de la revocación de los EUA de la vacuna COVID, la FDA debe emitir una guía de que toda la comercialización y promoción de las vacunas COVID debe abstenerse de etiquetarlas como “seguras y efectivas”, ya que tales declaraciones violan 21 USC § 360bbb-3 .
La fuente original de este artículo es Children's Health Defense
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