Por el Dr. Joseph Mercola
Las vacunas COVID-19 pueden causar daño de diferentes formas. De manera inquietante, todos estos diferentes mecanismos de daño tienen efectos sinérgicos cuando se trata de desregular su sistema inmunológico innato y adaptativo y de activar virus latentes.
Los peores síntomas de COVID-19 son creados por la proteína pico SARS-CoV-2, y eso es exactamente lo que las vacunas COVID basadas en genes le están indicando a su cuerpo que produzca
Si bien la proteína de pico natural es mala, la proteína de pico que su cuerpo produce en respuesta a la vacuna es aún peor, ya que el ARN sintético ha sido manipulado de tal manera que crea una proteína de pico muy robusta y antinatural.
La proteína de pico es tóxica en sí misma y tiene la capacidad de inducir daño vascular, cardíaco y neurológico.
La vacuna COVID-19 desactiva la vía del interferón tipo I, lo que explica por qué los pacientes vacunados informan sobre la infección por herpes y culebrilla después de la vacunación COVID-19.
Para acceder al video presione el siguiente ebnlace (en ingles)
En esta entrevista, Stephanie Seneff, Ph.D., y Judy Mikovits, Ph.D., un equipo de ensueño en términos de conocimientos profundos sobre los detalles científicos, explican los problemas que ven con las vacunas COVID-19 basadas en genes. Existe una gran cantidad de información técnica de gran utilidad que puede utilizar para defender su oposición a estas peligrosas vacunas.
Sin embargo, a menos que haya estudiado profundamente la biología molecular y la genética, sería aconsejable ver el video dos o tres veces, ya que con cada revisión, aprenderá más y comprenderá cuán peligrosas son estas vacunas. Recientemente entrevisté a Seneff sobre el excelente artículo 1 que publicó sobre este tema.
Esa entrevista apareció en " Las vacunas COVID pueden provocar una avalancha de enfermedades neurológicas ".
En mayo de 2020, también entrevisté a Mikovits sobre la posibilidad de que estas vacunas causen daños reproductivos y otros problemas de salud. En ese momento, Mikovits advirtió que las tasas de fertilidad pueden caer gracias a la proteína de pico SARS-CoV-2 que crea anticuerpos que atacan el sincitio y, de hecho, ahora estamos comenzando a ver eso.
Aún así, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Recomiendan que las mujeres embarazadas reciban estas vacunas, así como los niños de hasta 12 años, lo cual es inconcebible, considerando los riesgos potenciales de por vida y el deterioro de la fertilidad.
La proteína de la espiga es el arma biológica
Como señaló Mikovits, ahora sabemos que los peores síntomas de COVID-19 son creados por la proteína pico del SARS-CoV-2 , y eso es exactamente lo que estas vacunas basadas en genes le están indicando a su cuerpo que produzca. Pero es mucho peor, ya que las vacunas no hacen que su cuerpo produzca la misma proteína de pico que el SARS-CoV-2, sino una que ha sido modificada genéticamente, lo que la hace mucho más tóxica. Por lo tanto, no es de extrañar que las cosas vayan mal.
“La infección por SARS-CoV-2 nunca fue lo que dijeron que era”, dice Mikovits. “No hubo infección asintomática. Es un virus de mono que sale de una línea celular de mono y ese es el problema, pero la proteína de pico claramente [causa] la enfermedad.
Entonces, acaba de inyectar la envoltura del VIH ... una envoltura de gammaretrovirus de sincitina y un dominio de unión al receptor S2 del SARS. Eso no es una vacuna. Es el agente causante de la enfermedad. Es un arma biológica. Así que ahora todas tus células están produciendo esa arma biológica y vas a eliminar la inmunidad innata, las células NK [asesinas naturales] y las células dendríticas ...
Vas a alterar tus glóbulos blancos, tu respuesta inmunológica. Vas a activar una firma de citocinas antiinflamatorias en cada célula de tu cuerpo. Agota la capacidad de las células NK para determinar las células infectadas.
Es la pesadilla que predijimos ".
La proteína de pico producida en su cuerpo es altamente antinatural
En su artículo, " Peor que la enfermedad: revisión de algunas posibles consecuencias no deseadas de las vacunas de ARNm contra COVID-19 ", publicado en el International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research en colaboración con el Dr. Greg Nigh, 2 Seneff explica que un importante parte del problema es que, si bien la proteína de pico natural es mala, la proteína de pico que su cuerpo produce en respuesta a la vacuna es aún peor.
La razón de esto es porque el ARN sintético ha sido manipulado de tal manera que crea una proteína de pico muy antinatural que da como resultado que no colapse sobre sí misma en la célula una vez que se adhiere al receptor ACE2, como lo hace normalmente. En cambio, permanece abierto y unido al receptor ACE2, lo que lo inhabilita y causa una serie de problemas que conducen al deterioro cardíaco, pulmonar e inmunológico. Como lo explicó Seneff:
“Modificaron el ARN para hacerlo realmente resistente para que las enzimas no puedan descomponerlo ... Normalmente, las enzimas que están en su sistema simplemente descomponen ese ARN.
El ARN es muy frágil, pero lo han hecho resistente al poner PEG [polietilenglicol], al agregar esta membrana lipídica, y el lípido está cargado positivamente, lo que hace que la célula se altere mucho cuando ingresa a la membrana del célula.
Pero creo que quizás lo más perturbador es que en realidad modificaron el código [ARN] para que no produzca una versión normal de la proteína de pico. Produce una versión que tiene un par de prolinas, una al lado de la otra en el lugar crítico donde esta proteína de pico normalmente se fusionaría con la célula que está infectando.
Entonces, la proteína de pico se une al receptor ACE2 una vez que es producida por la célula humana ... pero es una versión modificada de la proteína de pico. Tiene estas dos prolinas que lo hacen muy rígido para que no se pueda remodelar. Normalmente se uniría al receptor ACE2 y luego cambiaría de forma y entraría directamente en la membrana como una lanza.
Debido a este rediseño, no puede hacer eso, por lo que se encuentra en el receptor ACE, expuesto ... Eso permite que las células inmunes produzcan anticuerpos específicos para ese lugar donde debería fusionarse con la célula, el dominio de fusión.
Echa a perder el dominio de fusión, mantiene la proteína abierta y evita que la proteína entre, lo que significa que la proteína simplemente se adherirá al receptor ACE2, desactivándolo.
Cuando desactivas los receptores ACE2 en el corazón, tienes insuficiencia cardíaca. Cuando los desactivas en los pulmones, tienes hipertensión pulmonar. Cuando lo hace en el cerebro, sufre un derrame cerebral. Suceden muchas cosas desagradables cuando desactiva los receptores ACE2 ...
La otra cosa que han hecho con el ARN es que se han atascado en una gran cantidad de G (guanina) y C (citosina) adicionales, lo que lo hace mucho mejor en la producción de proteínas. Ha aumentado la ganancia del virus natural 1000 veces, lo que hace que el ARN esté mucho más dispuesto a producir una proteína. Por lo tanto, producirá mucha más proteína de pico de la que hubiera obtenido de un virus de ARN natural ".
La realidad es exponencialmente peor de lo previsto
Con la información adicional proporcionada por Seneff, Mikovits ahora cree que la realidad de estas vacunas puede ser exponencialmente peor de lo que inicialmente predijo hace un año. La nanopartícula de lípidos no solo es un peligro grave, como hemos visto con Gardasil y algunas de las vacunas contra la hepatitis B más nuevas, sino que ahora también tenemos el problema adicional del ARNm no natural, hecho más robusto para evadir su degradación natural.
Como explicó Mikovits, el ARN libre actúa como una señal de peligro dentro de su cuerpo, por lo que ahora su sistema está en alerta roja durante el tiempo que el ARN permanezca viable. Ahora, al manipular el código de ARN para enriquecerlo en G y C, y configurarlo como si fuera una molécula de ARN mensajero humano lista para producir proteína agregando una cola de poliA, la secuencia de ARN de la proteína de pico en la vacuna parece como si fuera parte de una bacteria. , 3 parte humana 4 y parte viral al mismo tiempo.
"Usamos poli (I: C) [un agonista del receptor 3 similar a un peaje] para indicar a la célula que active la vía del interferón tipo I" , explica Mikovits , "y debido a que se trata de una envoltura sintética antinatural, no está viendo poli (I: C), y no está [activando] la vía del interferón tipo I.
Ha pasado por alto la célula dendrítica plasmocitoide, que combinada con IL-10, al hablar con las células B reguladoras, decide qué subclases de anticuerpos eliminar. Entonces, ha pasado por alto la comunicación entre la respuesta inmune innata y adaptativa. Ahora echas de menos la señalización de los receptores endocannabinoides ...
Una gran parte del trabajo del Dr. [Francis] Ruscetti y el mío durante los últimos 30 años ha sido demostrar que no se necesita un virus infeccioso transmisible, solo fragmentos y partes de estos virus son peores, porque también activan señales de peligro. Actúan como señales de peligro y patrones moleculares asociados a patógenos.
Por lo tanto, deja sinérgicamente esa firma de citocinas inflamatorias que hace que su respuesta inmune innata esté fuera de control. Simplemente no puede seguir el ritmo de la mielopoyesis [la producción de células en la médula ósea]. Por lo tanto, se ve una desviación de las células madre mesenquimales hacia las células madre hematopoyéticas reguladas por TGF-beta.
Esto significa que podría ver trastornos hemorrágicos en ambos extremos. No puedes hacer suficientes camiones de bomberos para enviarlos al fuego. Tu respuesta inmune innata no puede llegar allí, y luego tienes un desastre total de tu sistema inmunológico ".
Con respecto al comentario de Mikovits de que las partes y partes del virus son en realidad peores que todo el virus, eso es precisamente lo que tenemos con las vacunas COVID. En la entrevista de la semana pasada con Seneff, explicó cómo el proceso de fabricación deja ARN modificado genéticamente fragmentado en la vacuna. No se filtran y se supone que son inofensivos, pero como afirma Mikovits, este no es el caso. Esto se está pasando por alto por completo como una de las razones por las que esta vacuna es tan peligrosa.
Los virus latentes pueden estallar si recibe la vacuna COVID
Como señaló Seneff, los hallazgos de ella y Mikovits encajan bien para explicar muchos de los problemas que estamos viendo ahora con estas terapias genéticas. Por ejemplo, los pacientes vacunados están reportando una infección por herpes y culebrilla después de la vacunación COVID-19, lo que sería de esperar si su vía de interferón tipo I está inhabilitada.
"Básicamente, tienes estos virus latentes que no te molestan en absoluto hasta que tu sistema inmunológico se distrae por completo con esta locura que sucede en el bazo con todo este ARN mensajero y todas estas proteínas de pico", dice Seneff.
“Las células inmunes se distraen de su otro trabajo de mantener estos virus bajo control. Entonces, aparecen estas otras condiciones, y hay varias. Está la parálisis de Bell (parálisis facial), por ejemplo. Hay más de 1,200 casos de parálisis de Bell reportados después de la vacuna en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS).
Y cuando miras la investigación de las causas de eso, realmente apuntan al virus del herpes y al virus de la varicela como la fuente de la parálisis de Bell.
El sistema de interferón de tipo I es lo que necesita para mantener a estos tipos bajo control, por lo que esos virus se están habilitando y están causando síntomas.
Eso es realmente una muy mala señal. Si una mujer embarazada tiene un brote de herpes durante el embarazo, tiene un riesgo dos veces mayor de tener un hijo autista.
Además, en un estudio de 200 pacientes de Parkinson, en comparación con 200 controles de edad y género, seis de esos pacientes de Parkinson tuvieron al menos un episodio de parálisis de Bell en el pasado, mientras que ninguno de los controles lo tuvo. Entonces, me parece que la parálisis de Bell es un indicador de un riesgo futuro de enfermedad de Parkinson ".
En resumen, parece que las mujeres embarazadas que reciben la vacuna COVID-19 tienen un mayor riesgo no solo de aborto espontáneo sino también de infertilidad futura y de tener un hijo autista. Así que, por favor, tenga cuidado y corra la voz.
La mejor forma de tratar cualquier enfermedad es prevenirla. Estas vacunas simplemente no disminuyen el COVID-19, sino que disminuyen radicalmente la salud de quienes las reciben, especialmente de las mujeres embarazadas a las que los CDC hace apenas un mes alentaron a vacunarse sin una pizca de evidencia de seguridad.
La importancia del interferón tipo I
Mikovits ha investigado mucho sobre el interferón durante los últimos 40 años. El interferón inmune innato constituye toda su defensa de primera línea. Las personas con VIH / SIDA tienen interferón tipo I desregulado, lo que permite que los parásitos se afiancen firmemente. Curiosamente, se ha demostrado que los fármacos antiparasitarios como la hidroxicloroquina y la ivermectina son eficaces contra el COVID-19, tanto de forma profiláctica como terapéutica.
Las vacunas COVID-19 pueden causar daño de diferentes formas. De manera inquietante, todos estos diferentes mecanismos de daño tienen efectos sinérgicos cuando se trata de desregular sus sistemas inmunológicos innato y adaptativo y de activar virus latentes.
Mikovits cita un artículo de investigación 5 titulado “Guerra y paz entre microbios”, que detalla cómo el VIH-1 interactúa con los virus coinfectantes, acelerando así la enfermedad.
Los virus del herpes en particular se han implicado como causa del SIDA. El virus del herpes humano 6 (HHVS-6) también se ha relacionado con la encefalomielitis miálgica o el síndrome de fatiga crónica (ME-CFS).
En resumen, estas enfermedades, SIDA y ME-CFS, no aparecen hasta que los virus de diferentes familias se asocian y los retrovirus eliminan la vía del interferón tipo 1.
En resumen, las vacunas COVID-19 son capaces de causar daño de diferentes formas. De manera inquietante, todos estos diferentes mecanismos de daño tienen efectos sinérgicos cuando se trata de desregular sus sistemas inmunológicos innato y adaptativo y de activar virus latentes. "Es sólo una explosión de una pesadilla de paralizar todas las áreas de su respuesta inmunológica", dice Mikovits.
Proteína espiga del SARS-CoV-2 diseñada con VIH
Según Mikovits, existe evidencia que muestra que la proteína de pico del SARS-CoV-2 fue diseñada integrando las proteínas del VIH y XMRV. XMRV significa virus xenotrópico relacionado con el virus de la leucemia murina, un retrovirus humano que es muy similar a los retrovirus endógenos que también se encuentran en otros mamíferos.
XMRV se ha vinculado a ME-CFS. El VIH, que puede causar el SIDA, es otro retrovirus humano (aunque, como se mencionó anteriormente, el VIH no parece desencadenar el SIDA por sí solo. Necesita una coinfección).
“Nuestro gammaretrovirus endógeno se llama retrovirus-W endógeno humano (HERV-W). HERVW se remonta a la génesis en nuestro genoma endógeno original. Es un gammaretrovirus que expresa solo la envoltura, porque en los retrovirus, la envoltura por sí sola es suficiente para causar la enfermedad. Esa proteína de la envoltura se llama sincitina. [Ahora] lo llaman 'proteína de pico' solo para confundirnos a todos ”, dice Mikovits.
Según Mikovits, el virus SARS-CoV-2 se creó mediante la introducción de una mutación en un clon molecular. Se sabe que los tejidos del mono Vero E6 están infectados con VIS y otros gammaretrovirus, y el virus SARS-CoV-2 tiene marcadores que sugieren que se cultivó en una línea celular Vero E6, dice.
“Así que la sincitina es el gammaretrovirus; reacciona de forma cruzada con los gammaretrovirus de ratón y mono. Los monos, los ratones, todos tienen sincitina. Los virus endógenos se expresan, especialmente durante los ciclos hormonales. Cuando se expresa en el lugar equivocado, como en el cerebro o la médula espinal, durante mucho tiempo se asocia con la enfermedad inflamatoria y la destrucción de la capa de mielina en la esclerosis múltiple (EM).
Entonces, la sincitina expresada en el lugar equivocado te da las enfermedades paralíticas. Sabemos que el Parkinson está asociado con las respuestas al interferón de tipo I.
Ahora estamos empezando a apreciar que existe una expresión de bajo nivel de nuestro viroma endógeno todo el tiempo, y que en nuestra respuesta inmune innata está tratando de moldear y educar nuestras vías de interferón tipo I ...
El problema final y más grande son estos exosomas, porque los exosomas de su cuerpo son como la respuesta de sus células para expresar sus ARN reguladores, ARN inhibidores pequeños, ARN no codificante de cadena larga, que Ritchie Shoemaker ha asociado durante mucho tiempo con la enfermedad crónica de Lyme y EM / SFC. - y la vía TGF-beta I.
TGF-beta I, que es el interruptor principal para activar qué interferón tipo I, que [se necesita para] mielopoyesis. Pero estos exosomas no solo empaquetan el ARN que está produciendo, sino que ahora ha desregulado la metilación, por lo que ha despertado su viroma endógeno, y luego se va a expresar la sincitina ".
Cómo el ARNm puede alterar su ADN
En su artículo, Seneff también describe cómo el ARNm puede, de hecho, alterar su ADN, esencialmente integrando las instrucciones para producir proteínas de pico en su genoma. Por lo general, el ARNm no se puede integrar directamente en sus genes porque necesita transcriptasa inversa.
La transcriptasa inversa vuelve a convertir el ARN en ADN (transcripción inversa). Sin embargo, existe una amplia variedad de sistemas de transcriptasa inversa ya incrustados en nuestro ADN, lo que lo hace posible. Esta es un área que Mikovits ha estudiado durante décadas, por lo que, al comentar los hallazgos de Seneff, dice:
“Cuando activa virus latentes y defectuosos, activa la transcriptasa inversa; enciendes el viroma. Pero también necesitas un gen de integrasa. Entonces, ¿cómo se silencian los retrovirus? [A través de] la metilación del ADN. [Cuando] agregas muchas regiones ricas en GC - tienes esa partícula viral sintética [es decir, el ARN proteico de pico inducido por la vacuna] - ahora has despertado tus virus del herpes.
[Los virus latentes] se silencian [mediante] la metilación del ADN, pero a medida que nuestro suelo se agota en minerales, tenemos personas con defectos de metilación. Por eso dije que las primeras personas que van a morir son las personas con enfermedades inflamatorias y cáncer ”.
La proteína espiga del SARS-CoV-2 puede ser un prión
En su artículo, Seneff también analiza la evidencia que sugiere que la proteína del pico del SARS-CoV-2 puede ser un prión, que es otra noticia realmente mala. "Es absolutamente aterrador para mí", dice, y agrega:
“Ahora estoy pensando que puede ser el peor aspecto de estas vacunas de ARNm, porque están produciendo esta proteína de pico anormal que no quiere entrar en la membrana. Se sabe que las proteínas priónicas son proteínas de membrana. Son hélices alfa en la membrana y luego se pliegan mal, convirtiéndose en láminas beta en el citoplasma, y eso es lo que conduce al problema de los priones.
Forman un cristal que atrae otras proteínas y crea este gran lío y forma fibrillas y placa de Alzheimer.
La principal proteína priónica es la PrP, que se encuentra en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la forma humana de la enfermedad de las vacas locas. Es una especie de infección por fuente de proteínas. Es bastante salvaje porque no hay ADN involucrado, no hay ARN involucrado, solo proteínas.
Pero la cuestión es que, cuando ha producido una versión de ARNm que sabe cómo arrojar toneladas de una proteína priónica, las proteínas priónicas se vuelven problemáticas cuando hay demasiadas y la concentración es demasiado alta en el citoplasma.
Y las proteínas de pico que producen estas vacunas de ARNm ... no pueden entrar en la membrana, lo que creo que va a alentarla para que se convierta en una proteína prión problemática. Luego, cuando tiene inflamación, aumenta la alfa-sinucleína [una proteína neuronal que regula el tráfico sináptico y la liberación de neurotransmisores].
Entonces, la alfa-sinucleína se convertirá en proteínas de pico mal dobladas, convirtiéndose en un lío dentro de las células dendríticas en los centros germinales del bazo. Y empacarán toda esta basura en exosomas y los liberarán. Luego viajarán a lo largo del nervio vago hasta el tallo cerebral y causarán cosas como la enfermedad de Parkinson.
Entonces, creo que esta es una configuración completa para la enfermedad de Parkinson. Lo que puede suceder es que debido a que recibieron esta vacuna, contraigan la enfermedad de Parkinson cinco años antes de lo que la hubieran contraído de otra manera. Va a adelantar la fecha en la que alguien que tenga una propensión al Parkinson lo contraiga.
Y probablemente hará que las personas contraigan la enfermedad de Parkinson que nunca la habrían contraído en primer lugar, especialmente si siguen recibiendo la vacuna todos los años. Cada año que haces un refuerzo, traes la fecha en la que vas a contraer la enfermedad de Parkinson cada vez más cerca ".
¿Son mejores o peores las vacunas de vectores virales?
Dos de las cuatro vacunas COVID-19 en el mercado en Europa y los EE. UU., AstraZeneca y Johnson & Johnson, usan vectores virales y ADN en lugar de usar ARNm recubierto de nanolípidos. Desafortunadamente, aunque son potencialmente un poco menos peligrosos que las versiones de ARNm de Moderna y Pfizer, aún pueden causar problemas importantes a través de sus propios mecanismos. Como lo explicó Mikovits:
“Como se mencionó, es un vector de adenovirus que expresa la proteína. Entonces, el VIH, la envoltura de XMRV, la sincitina, la envoltura de HERV-W y el ACE2 ya se están expresando en el vector.
Con respecto al componente de ARN, es menos peligroso porque no verá muchos de los mecanismos de los que hemos estado hablando. Pero estas vacunas productoras de proteínas de vectores de adenovirus se cultivan en una línea celular de tejido fetal abortada, por lo que ahora tiene sincitina humana [allí]. Tienes el 8% del genoma humano de otro humano.
Entonces, nuevamente, mirando la comunicación que tiene que regular su respuesta al interferón tipo I, le dará autoinmunidad. En personas inmunodeprimidas, seguirá expresándose y eso le dará una infección viva, y ya tiene sus camiones de bomberos luchando contra otra [infección]. No se puede librar una guerra en tres frentes.
Yo digo: 'Solo necesitas una inyección porque es la más tóxica'. Es el más tóxico en ese sentido. Tenemos muchos mecanismos para degradar el ARN y podemos restaurar la maquinaria de metilación. Es una pesadilla, pero creo que nuestro sistema inmunológico puede descomponerlo [el ARNm de la vacuna sintética] ”.
¿Pueden las vacunas COVID "derramar" o transmitir una infección?
De manera inquietante, parece que las vacunas COVID-19 también pueden causar problemas a quienes deciden no recibir las inyecciones pero pasan tiempo cerca de las personas que sí las recibieron. Si bien no puede ser una diseminación viral, ya que ninguna de las vacunas usa virus vivos o incluso atenuados, parece haber algún tipo de transmisión de proteínas de pico.
Si bien la proteína de pico no puede replicarse o multiplicarse como un virus, es tóxica en sí misma. En su artículo, Seneff detalla cómo la proteína de pico actúa como un veneno metabólico, capaz de desencadenar daño patológico que conduce a daño pulmonar y enfermedades cardíacas y cerebrales: 6
“En una serie de artículos, Yuichiro Suzuki, en colaboración con otros autores, presentó un fuerte argumento de que la proteína de pico por sí misma puede causar una respuesta de señalización en la vasculatura con consecuencias potencialmente generalizadas.
Estos autores observaron que, en casos severos de COVID-19, el SARS-CoV-2 causa cambios morfológicos significativos en la vasculatura pulmonar ... Además, demostraron que la exposición de células de músculo liso de arteria pulmonar humana cultivadas a la proteína espiga del SARS-CoV-2 La subunidad S1 fue suficiente para promover la señalización celular sin el resto de los componentes del virus.
Los artículos de seguimiento mostraron que la subunidad S1 de la proteína de pico suprime la ECA2, lo que provoca una afección que se asemeja a la hipertensión arterial pulmonar (HAP), una enfermedad pulmonar grave con una mortalidad muy alta ...
Suzuki y col. (2021) pasó a demostrar experimentalmente que el componente S1 del virus SARS-CoV-2, a baja concentración… activaba la vía de señalización MEK / ERK / MAPK para promover el crecimiento celular. Especularon que estos efectos no se limitarían a la vasculatura pulmonar.
La cascada de señalización desencadenada en la vasculatura del corazón causaría enfermedad de las arterias coronarias y la activación en el cerebro podría provocar un accidente cerebrovascular.
También se predeciría la hipertensión sistémica. Plantearon la hipótesis de que esta capacidad de la proteína de pico para promover la hipertensión arterial pulmonar podría predisponer a los pacientes que se recuperan del SARS-CoV-2 a desarrollar posteriormente insuficiencia cardíaca del ventrículo derecho.
Además, sugirieron que podría ocurrir un efecto similar en respuesta a las vacunas de ARNm, y advirtieron de las posibles consecuencias a largo plazo tanto para niños como para adultos que recibieron vacunas COVID-19 basadas en la proteína de pico.
Un interesante estudio de Lei et. Alabama. (2021) encontraron que los pseudovirus (esferas decoradas con la proteína SARS-CoV-2 S1 pero que carecen de ADN viral en su núcleo) causaban inflamación y daño tanto en las arterias como en los pulmones de los ratones expuestos por vía intratraqueal.
Luego expusieron células endoteliales humanas sanas a las mismas partículas de pseudovirus. La unión de estas partículas a los receptores ACE2 endoteliales provocó daño mitocondrial y fragmentación en esas células endoteliales, lo que dio lugar a cambios patológicos característicos en el tejido asociado.
Este estudio deja en claro que la proteína de pico sola, no asociada con el resto del genoma viral, es suficiente para causar el daño endotelial asociado con COVID-19. Las implicaciones para las vacunas destinadas a hacer que las células fabriquen la proteína de pico son claras y son una causa obvia de preocupación ".
Como explicó Mikovits, la transmisión que parece estar ocurriendo de individuos vacunados a no vacunados es la transmisión de exosomas, básicamente, la proteína de pico. El problema es que estos exosomas parecen un virus para su sistema inmunológico, y "si esa nanopartícula sintética es una partícula parecida a un virus y literalmente se autoensamblan, entonces usted mismo tiene una pesadilla sintética", dice ella.
¿Qué vacuna es más peligrosa?
En cuanto a qué vacuna podría ser la más peligrosa, Mikovits cree que las vacunas de ADN basadas en vectores (AstraZeneca y Johnson & Johnson) son las más peligrosas para quienes padecen la enfermedad de Lyme crónica o cualquier enfermedad inflamatoria asociada con una respuesta inmune anormal del huésped, como el herpes zóster. , infecciones virales o cáncer, mujeres que ya han recibido la vacuna Gardasil (ya que esto puede predisponerlas a problemas con la nanopartícula lipídica), y aquellas con enfermedades similares a la de Parkinson o Huntington.
A Seneff, mientras tanto, le preocupa que los niños puedan ser susceptibles a cualquier tipo de vacuna COVID, simplemente porque ya han recibido tantas vacunas diferentes. Mikovits está de acuerdo, pero cree que las vacunas de ARNm pueden ser más dañinas en este grupo de edad:
“Las más peligrosas para los niños son las vacunas de ARNm porque su sistema inmunológico está creciendo, creciendo, creciendo, creciendo. Introduces o enciendes un fuego, ¿qué pasa?
Todas las células madre que son importantes para el crecimiento dicen: 'Está bien, todo está en calma en el sistema inmunológico, ve a construir huesos, ve a construir células cerebrales, ve a podar con los macrófagos'. No puede hacer que sus macrófagos eliminen todos los virus.
Y sí, la transcriptasa inversa está "activada", se expresa en telómeros. Estás creciendo. Esa es la idea de todo. Todos los frenos están desactivados. Lo mismo ocurre con el embarazo. Es por eso que no hacemos nada durante el embarazo porque tienes que permanecer sin metilar para responder a tu entorno, ese genoma endógeno del viroma. Ésa es su respuesta al interferón tipo I.
No quiere mielopoyesis, quiere desarrollo embrionario. Veremos cosas como el síndrome de Down ... el síndrome de Rett. Síndrome de Rett, eso es metilación inapropiada del ADN en niñas pequeñas. Entonces, para los niños, lo peor del mundo son las vacunas de ARN ".
¿De qué podemos esperar ver más?
Si bien la variedad de enfermedades en las que podemos ver un aumento como resultado de esta campaña de vacunación son innumerables, se pueden hacer algunas predicciones generales. Seneff cree que veremos un aumento significativo en el cáncer, enfermedades similares al Parkinson aceleradas, enfermedad de Huntington y todo tipo de enfermedades autoinmunes y trastornos neurodegenerativos.
Mikovits sospecha que muchos morirán con bastante rapidez. “Tenemos evidencia en la mielopatía asociada al HTLV-1 de que estas cosas van desde largos períodos de latencia hasta [ponerte] en una silla de ruedas en seis meses”, dice ella. “Entonces, con todas estas otras toxinas combinadas golpeándote, no va a ser 'vivir y sufrir para siempre'. Va a sufrir cinco años y morir ”.
Ella compara las vacunas COVID-19 con un "interruptor de la muerte" para todos los que han sido previamente heridos por vacunas, ya sea que se den cuenta o no. Como señaló Mikovits, se ha demostrado que el 6% de la población estadounidense está infectada asintomáticamente con XMRV y gammaretrovirus de vacunas contaminadas.
La inyección de COVID acelerará eficazmente su muerte al paralizar su función inmunológica.
"Los niños que están altamente vacunados, están haciendo tic-tac bombas de tiempo", dice.
¿Cuáles son las soluciones?
Si bien todo esto es muy problemático, existe ayuda. Como señaló Mikovits, los remedios para las enfermedades que pueden desarrollarse después de la vacunación incluyen:
Tratamientos con hidroxicloroquina e ivermectina
Terapia antirretroviral de dosis baja para reeducar su sistema inmunológico
Interferones de dosis baja como Paximune, desarrollado por el investigador de interferones Dr. Joe Cummins, para estimular su sistema inmunológico
Péptido T (un inhibidor de la entrada del VIH derivado de la proteína de la envoltura del VIH gp120; bloquea la unión e infección de los virus que utilizan el receptor CCR5 para infectar las células)
Cannabis, para fortalecer las vías del interferón tipo I
Dimetilglicina o betaína (trimetilglicina) para mejorar la metilación, suprimiendo así los virus latentes.
Silimarina o cardo mariano para ayudar a limpiar su hígado
Desde mi perspectiva, creo que lo mejor que puede hacer es desarrollar su sistema inmunológico innato.
Para hacer eso, necesita volverse metabólicamente flexible y optimizar su dieta. También querrá asegurarse de que su nivel de vitamina D esté optimizado entre 60 ng / mL y 80 ng / mL (100 nmol / L a 150 nmol / L), idealmente a través de una exposición sensible al sol. La luz solar también tiene otros beneficios además de producir vitamina D.
Use la alimentación con restricción de tiempo y coma todas sus comidas del día dentro de un período de seis a ocho horas. Evite todos los aceites vegetales y alimentos procesados. Concéntrese en alimentos orgánicos certificados para minimizar su exposición al glifosato e incluya muchos alimentos ricos en azufre para mantener saludables sus mitocondrias y lisosomas. Ambos son importantes para la limpieza de los desechos celulares, incluidas estas proteínas de punta. También puede aumentar su sulfato tomando baños de sal de Epsom.
Para combatir la toxicidad de la proteína de pico, Seneff sugiere optimizar la autofagia , que puede ayudar a digerir y eliminar las proteínas de pico.
La alimentación restringida en el tiempo regulará positivamente la autofagia, mientras que la terapia de sauna , que regula positivamente las proteínas de choque térmico, ayudará a replegar las proteínas mal plegadas. También etiquetan las proteínas dañadas y se dirigen a ellas para su eliminación.
Es importante que su sauna esté lo suficientemente caliente (alrededor de 170 grados Fahrenheit) y no tenga campos magnéticos o eléctricos altos. Por último, pero no menos importante, Mikovits recomienda no volver a vacunarse nunca.
"Sabíamos que la vacuna contra la gripe impulsaría la enfermedad" , dice. “Son las combinaciones. Esa es una bomba de tiempo en cada celda. Por lo tanto, nunca se vacune más y tenga mucho cuidado con los medicamentos que comprometen su sistema inmunológico.
La respuesta es, no se active hiperinmune. No coma transgénicos. No lo ingiera y no lo inyecte. Y no lo pongas en tu piel. No uses toxinas en tu cabello. Use aceites esenciales, use antimicrobianos ... los bálsamos y cremas ozonizados rompen las partículas de lípidos , los bálsamos y cremas de cannabis normalizan la piel, [que es parte de] su sistema inmunológico ...
Recuerde, la disfunción inmune se acelera cada vez que agrega un evento de activación inmune.
Entonces, si el mundo entero no volviera a tomar otra inyección, incluso las poblaciones más susceptibles, podrían mantenerse bien ... Realmente tenemos que decir que no más inyecciones porque son la toxina más grande para cualquier persona y un desregulador inmunológico ".
El Centro Nacional de Información sobre Vacunas (NVIC) publicó recientemente más de 50 presentaciones en video de la Quinta Conferencia Pública Internacional sobre Vacunación de pago por visión, que se llevó a cabo en línea del 16 al 18 de octubre de 2020, y las puso a disposición de todos de forma gratuita.
El tema de la conferencia fue "La protección de la salud y la autonomía en el siglo XXI" y contó con la participación de médicos, científicos y otros profesionales de la salud, activistas de derechos humanos, líderes de la comunidad religiosa, abogados constitucionales y de derechos civiles, autores y padres de niños lesionados por vacunas hablando sobre la ciencia de las vacunas. , política, ley y ética y enfermedades infecciosas, incluidas las vacunas contra el coronavirus y COVID-19.
En diciembre de 2020, una empresa del Reino Unido publicó información falsa y engañosa sobre NVIC y su conferencia, lo que llevó a NVIC a abrir toda la conferencia para su visualización gratuita.
La conferencia tiene todo lo que necesita para educarse y proteger sus libertades personales y las libertades con respecto a su salud.
No se pierda esta increíble oportunidad. Fui un orador en esta conferencia de empoderamiento y los insto a que vean estas presentaciones en video antes de que sean censuradas y quitadas por la élite tecnocrática.
Notas
1, 2, 6 International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research 10 de mayo de 2021; 2 (1): 38-79
3 Appl Environ Microbiol. Mayo de 2010; 76 (9): 2846-55
4 Trends Cell Biol. 2019 Mar; 29 (3): 191–200
5 Cell Host & Microbe 19 de noviembre de 2009; 6 (5): 403-408
La fuente original de este artículo es Mercola
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