lunes, 31 de mayo de 2021

La horrible historia de las grandes farmacéuticas

 


Estudio importante de Global Justice Now. "Por qué no podemos dejar a las empresas farmacéuticas en el asiento del conductor de la respuesta Covid-19" 

 Por el Dr. James Angel y Nick Dearden 

 Resumen ejecutivo Cualquier solución a largo plazo a la mortal pandemia Covid-19 implica el descubrimiento y la distribución equitativa de una vacuna eficaz y opciones de tratamiento. Sin embargo, en todo el mundo, los gobiernos están entregando la responsabilidad de las soluciones Covid-19 a las grandes empresas farmacéuticas, que tienen un largo historial de priorizar las ganancias corporativas sobre la salud de las personas. La industria farmacéutica es una de las más grandes y rentables del mundo. Muchas de las corporaciones individuales que constituyen 'Big Pharma' disfrutan de ingresos anuales muy superiores a la mayoría de los países del planeta. A juzgar por los ingresos, Johnson & Johnson es más rico que incluso países ricos como Nueva Zelanda y Hungría. Los ingresos de Pfizer son mayores que los de Kuwait o Malasia, ricos en petróleo. 

 Dejando a un lado a Moderna, que actualmente no tiene productos en el mercado, las otras seis corporaciones gigantes cubiertas en este informe obtuvieron ingresos combinados de $ 266 mil millones el año pasado, con ganancias de $ 46 mil millones. Considere estas cifras en comparación con el programa sin precedentes de gasto público de los EE. UU. En el desarrollo de vacunas, que podría alcanzar los $ 18 mil millones, [1] pero actualmente es de alrededor de £ 11 mil millones, la mayoría de los cuales se han entregado a las mismas corporaciones ricas que se detallan en este informe. [2] Muchos comentaristas analizan el trabajo de algunas de estas corporaciones en 2020, desarrollando vacunas a una velocidad vertiginosa, y concluyen que, independientemente de los problemas con las 'grandes farmacéuticas', casi han entregado los productos. Pero esto es pasar por alto muchos elementos importantes de la historia que, cuando se toman en conjunto, muestran que el modelo farmacéutico actual es en realidad profundamente defectuoso, con su impulso para generar rendimientos altísimos para los accionistas, no una población más saludable. 

La búsqueda de rendimientos muy altos incentiva el comportamiento más espantoso. Los casos que examinamos incluyen: GlaxoSmithKlein (GSK) que, hace menos de diez años, recibió una multa de $ 3 mil millones después de que admitió haber dado sobornos a médicos en los EE. UU. Y alentar la prescripción de antidepresivos inadecuados a los niños. [3] Los médicos y sus cónyuges fueron trasladados en avión a complejos turísticos de cinco estrellas, recibieron $ 750 y acceso a snorkel, golf y pesca en alta mar. [4] La corporación también publicó un artículo en una revista médica que engañaba acerca de la seguridad de un medicamento en los niños y luego lo utilizó para tratar de impulsar el negocio. [5] GSK también ha sido multada en Gran Bretaña por pagar a los productores de medicamentos genéricos para retrasar la entrada de genéricos en el mercado. [6] Y aumentó el precio de un inhalador para el asma en casi un 18% en el mercado estadounidense, elevando el precio a menudo a más de $ 300 por mes, [7] ayudando a que este fármaco de gran éxito haga que la corporación supere los $ 100 mil millones. [8] Pfizer estuvo entre las 30 corporaciones más rentables del mundo el año pasado, con $ 52 mil millones en ingresos y la friolera de $ 16 mil millones en ganancias. [9] 

En 2013, un estudio de caso reveló un pequeño ejemplo de cómo llegó a esa posición. Pfizer y su distribuidor en el Reino Unido, Flynn, subieron el precio de un medicamento contra la epilepsia del que dependían 48.000 pacientes del Reino Unido. Como resultado, el gasto del NHS en las cápsulas aumentó de alrededor de £ 2 millones al año en 2012 a alrededor de £ 50 millones en 2013 y el precio de los paquetes de 100 mg del medicamento aumentó de £ 2.83 a £ 67.50, antes de reducirse a £ 54 a partir de mayo. 2014. [10] En general, los mayoristas y las farmacias del Reino Unido se enfrentaron a aumentos de precios del 2300 al 2600 por ciento. [11] 

 Mientras tanto, las pruebas de Pfizer de nuevos fármacos experimentales durante un brote de meningitis en Kano, Nigeria, persiguió a la corporación durante 20 años y, según se informa, fue la inspiración para la novela de John le Carré The Constant Gardener. [12] Pfizer probó un nuevo fármaco durante un brote de meningitis grave. [13] Pero un empleado afirmó que el juicio de Pfizer violó las reglas éticas, [14] y en los años siguientes, se iniciaron varias demandas, en Nigeria y los EE. UU., Con afirmaciones de que los padres no habían dado un consentimiento significativo porque no se habían dado cuenta de sus hijos. fueron parte de un ensayo experimental. [15] En última instancia, Pfizer acordó acuerdos extrajudiciales de $ 75 millones con el estado de Kano [16], así como pagos de $ 175,000 a cuatro grupos de padres afectados [17] y negó cualquier irregularidad. En 2013, Gilead enfrentó amplias críticas por el precio de su nuevo medicamento contra la hepatitis C (y posible tratamiento con Covid-19) Sovaldi, introducido en el mercado estadounidense a 84.000 dólares por un curso de 12 semanas. Una investigación del comité del Senado de EE. UU. Concluyó: "Siempre fue el plan de Gilead maximizar los ingresos, y ... la accesibilidad y la asequibilidad fueron prácticamente una ocurrencia tardía". [18] 

El siguiente medicamento contra la hepatitis C de Gilead, Harvoni, tenía un precio de 94.500 dólares. Tras el lanzamiento de estos medicamentos, las ganancias corporativas de Gilead se multiplicaron por cinco a 21.700 millones de dólares [19] y los medicamentos contra la hepatitis C generaron casi 62.000 millones de dólares en ventas desde 2013. [20] Si bien las compañías farmacéuticas generalmente afirman que los precios altos son necesarios para recuperar los altos costos de fabricación, este tipo de defensa parece ridícula en el caso de Sovaldi. Según el profesor Jeffrey Sachs, Gilead puede haber gastado alrededor de $ 300 millones en investigación y desarrollo (I + D) para el fármaco, [21] una cifra que se recuperaría en solo unas pocas semanas de ventas del fármaco en Estados Unidos. Para colmo de males, el grupo de defensa Americans for Tax Fairness, acusó a Gilead de reducir su factura fiscal al trasladar parte de su propiedad intelectual a Irlanda, recortando $ 10 mil millones entre 2013 y 2015, el período en el que sus ganancias aumentaron debido a su hepatitis. C medicamentos. [22] Johnson & Johnson (J&J), actualmente la corporación farmacéutica más grande del mundo, obtuvo $ 82 mil millones en ingresos durante el último año y $ 15 mil millones en ganancias. [23] Fue la séptima corporación más rentable de los Estados Unidos en 2020, [24] y una de las 30 empresas más rentables del mundo. [25] 

Quizás esto no sea sorprendente dado su historial de aumento de precios. Entre 2016 y 2018, por ejemplo, la compañía aumentó el precio de los medicamentos más vendidos para la leucemia y el cáncer de próstata en los Estados Unidos en un 19% y un medicamento contra el VIH en un 16%. [26] J&J posee la patente de la bedaquilina, uno de los tres nuevos medicamentos contra la tuberculosis que se han desarrollado en más de 50 años. [27] Pero a pesar de que la inversión pública y los subsidios para la droga constituyen cinco veces la inversión realizada por J&J, [28] la corporación tiene el derecho exclusivo de determinar los países en los que se vende la droga. [29] Médicos Sin Fronteras (MSF), que contribuyó al desarrollo de la droga, ha criticado a J&J por los costos prohibitivos que ha impuesto al acceso, argumentando que la droga podría producirse con una ganancia de solo $ 0.25 por día y, por lo tanto, debería ser vendido a no más de $ 1 por día - $ 600 por un tratamiento de 20 meses. El precio más bajo que cobra J&J es el doble, y el precio es mucho más alto en los países que no pueden comprar a través del Mecanismo Mundial de Medicamentos, incluidos Indonesia, Filipinas y Angola. [30] Pfizer y GSK produjeron una vacuna contra la neumonía de vital importancia, [31] que, según MSF, es demasiado cara para muchos de los que la necesitan. [32] 

Si bien MSF ha obtenido reducciones de precios para los países de ingresos más bajos, [33] dice que las reducciones no son suficientes, ya que los costos siguen siendo “aproximadamente US $ 9 por cada niño vacunado en los países más pobres, y hasta $ 80 por persona. niño para países de ingresos medios que no califican ”. [34] Los activistas afirman: “Pfizer y GSK han ganado más de $ 50 mil millones en ventas de la vacuna antineumocócica en los últimos diez años, con Pfizer ganando la mayor parte de estos ingresos. En la actualidad, 55 millones de niños en todo el mundo aún no tienen acceso a la vacuna contra la neumonía, en gran parte debido a los altos precios ”[35]. Sanofi es la sexta corporación más grande de Francia, generando $ 42 mil millones en ingresos y $ 3 mil millones en ganancias el año pasado. Se ha acusado de aumentar los precios de su insulina Lantus [36] en un 18% cada año entre 2012 y 2016 en los EE. UU., Tiempo durante el cual se pagaron $ 22 mil millones de dinero público de EE. UU. 

A través de Medicare y Medicaid para comprar el medicamento. [ 37] Sanofi bloqueó repetidamente la aparición de competencia para Lantus en los Estados Unidos al presentar 74 solicitudes de patentes, con el potencial de retrasar la aparición de la competencia durante 37 años. [38] En mayo de 2020, AstraZeneca (AZ) usurpó Shell para convertirse en la empresa más valiosa del Reino Unido por capitalización de mercado (el valor total de las acciones en circulación de una empresa), con una ganancia del 15% en el capital social en lo que va de año hasta 115.000 millones de libras esterlinas. [39] La empresa tiene una imagen relativamente limpia en comparación con algunos de sus competidores, pero no impecable. Se le ha acusado, entre otras cosas, de impedir la competencia de genéricos. El Tribunal Europeo de Justicia confirmó una decisión tomada por la Comisión Europea que declaró a AZ culpable de abusar de su posición en el mercado para retrasar la introducción de versiones genéricas de su tratamiento para úlceras de estómago Losec. 

Cuando AZ introdujo una versión de segunda generación de Losec en el mercado, la compañía dio de baja su autorización de mercado para Losec en varios estados miembros de la UE. Estos casos de estudio son ejemplos inherentes al modelo actual de Big Pharma. En resumen, el sector farmacéutico está impulsado por la necesidad de rendimientos muy altos por parte de un puñado de megacorporaciones. En los últimos años, las corporaciones farmacéuticas a menudo han gastado más en recompras de acciones para mantener el precio de las acciones alto y en pagos de dividendos a accionistas adinerados que en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos. [41] Muchos medicamentos esenciales, como los antibióticos de la nueva ola, no se están desarrollando actualmente precisamente porque las grandes farmacéuticas creen que no hay suficientes ganancias involucradas [42]. Cuando realmente se lleva a cabo una investigación útil sobre medicamentos esenciales, suele estar impulsada por financiación pública. Y, sin embargo, se imponen pocas condiciones a esta financiación, y las grandes corporaciones farmacéuticas pueden quedarse con las patentes durante un mínimo de 20 años, monopolizando el suministro y dictando los precios. Esto limita artificialmente el acceso a los medicamentos a precios asequibles, todo para beneficiarse de altos márgenes de beneficio. [43] 

 Lamentablemente, podemos ver que estos problemas ya están en juego en el desarrollo de vacunas y tratamientos contra el coronavirus. A principios de noviembre de 2020, Pfizer fue noticia de primera plana en todo el mundo cuando anunció que su candidata a vacuna era más del 90% efectiva para prevenir la Covid-19. [44] El anuncio llamó la atención sobre el hecho de que Pfizer hasta ahora no ha prometido limitar las ganancias y ha vendido más de mil millones de dosis a los gobiernos ricos, lo que representa solo el 14% de la población mundial. Esto representa el 82% de las 1.350 millones de dosis que Pfizer dice que tiene capacidad para producir a finales del próximo año. [45] Pfizer ha sido franco en su deseo de mantener las patentes y se ha burlado de los intentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de crear un mecanismo libre de patentes para poner en común la investigación y el desarrollo del coronavirus, comentando: “En este momento, creo que es una tontería, y ... también es peligroso ”. [46] Se prevé que el medicamento de Pfizer genere 13.000 millones de dólares en 2021. Moderna también ha emitido resultados positivos para su vacuna, pero ya ha vendido 780 millones de dosis a gobiernos ricos, lo que representa el 78% de los mil millones de dosis que la corporación dice que tiene la capacidad de producir para fines del próximo año. [50] 

El dinero público por un total de $ 2.5 mil millones contribuyó directamente a esta vacuna. [51] El grupo de campaña Public Citizen afirma que, en efecto, esto significa que “los contribuyentes están pagando el 100% del desarrollo de la vacuna COVID-19 de Moderna. Todo ”. [52] Sin embargo, Estados Unidos ha comprado posteriormente hasta 600 millones de dosis, una cantidad que se cree que probablemente hará que la empresa genere 8.000 millones de dólares. [53] Además, Moderna propone un costo de vacuna muy superior al promedio. Se estima que el régimen de vacuna de dos dosis de Moderna cuesta entre $ 64 y $ 74 por persona bajo su 'precio pandémico' más barato. [54] Moderna también ha sido criticada por la enorme cantidad de acciones que vendieron sus ejecutivos corporativos después de que la compañía anunciara resultados positivos iniciales en mayo de 2020, cuando el precio de sus acciones subió rápidamente, [55] a pesar de que los resultados no se publicaron en detalle. [56 ] Horas después del lanzamiento, dos ejecutivos de Moderna vendieron casi $ 30 millones en acciones de venta automatizada. Días después, el principal accionista de Moderna vendió 1 millón de acciones, ganando $ 69,5 millones. [57] Ex funcionarios de la Comisión de Bolsa y Valores dijeron que los hechos fueron "altamente problemáticos" y dignos de investigación [58]. Gilead hizo una solicitud extraordinaria en los EE. UU. Para obtener el 'estado huérfano' de su medicamento remdesivir, que se creía que podría usarse en el tratamiento del coronavirus. [59] 

Este estado brinda una protección especial a los medicamentos que podrían ayudar a una pequeña cantidad de pacientes, todo lo contrario a una pandemia. Una protesta pública llevó a Gilead a retirar su solicitud y revertir el estatus. [60] No obstante, en medio del aumento en el interés en remdesivir, el gasto de Gilead en cabildear al Congreso de EE. UU. Alcanzó un récord de 2,45 millones de dólares. en el primer trimestre de 2020. [61] Quizás aún más alarmante, el tratamiento de Gilead no se ha considerado muy efectivo, [62] y la OMS recomienda no usarlo [63]. GlaxoSmithKline y Sanofi están trabajando en una vacuna que ha recibido más de $ 2 mil millones para el desarrollo de fármacos y la expansión de la capacidad de fabricación. Se han vendido hasta mil millones de dosis a países ricos, con 200 millones disponibles para distribución mundial a través de COVAX. Pero según el director ejecutivo de Sanofi, Paul Hudson, Estados Unidos probablemente tendría acceso a la vacuna antes que el resto del mundo. [64] La vacuna prometedora que estaba desarrollando la Universidad de Oxford iba a producirse de forma no exclusiva y libre de regalías. El director del Instituto Jenner de Oxford dijo a los medios: "Personalmente, no creo que en tiempos de pandemia deba haber licencias exclusivas". Sin embargo, al firmar un trato con AstraZeneca, la situación cambió. 

El acuerdo es exclusivo y, si bien la compañía sostiene que no obtendrá ganancias durante la pandemia, no ha revelado los detalles de su contrato y cómo calcula los costos de investigación. Se ha informado que AZ tiene derecho a declarar el fin de la pandemia a partir de julio de 2021 con respecto a su promesa sin fines de lucro. [65] Esto dejaría a AZ libre de cobrar precios de monopolio a esta vacuna financiada con fondos públicos más allá de ese punto, incluso si la OMS no ha declarado oficialmente el fin de la pandemia. Todo el mundo quiere acabar con esta pandemia lo antes posible. La mayoría de nosotros estamos entusiasmados con los resultados positivos de los ensayos de vacunas y asombrados por el ingenio de los científicos que nos han llevado a esta etapa tan rápidamente. Y, sin embargo, podríamos hacerlo mejor y ayudar a poner fin a la pandemia de una manera justa y equitativa. Imagínese si el impulso de las corporaciones farmacéuticas por obtener ganancias cada vez mayores se eliminara de la ecuación. 

Imagínese si pudiéramos reemplazar la competencia despiadada y el secreto con colaboración y franqueza. Imagínese si nuestra investigación estuviera impulsada únicamente por el deseo de librar al mundo de las enfermedades y el sufrimiento, comenzando con las condiciones más graves y mortales. Cuando se combina con nuestro conocimiento tecnológico, la dedicación de nuestros brillantes investigadores y la confianza que tal modelo podría inspirar en la población en general, imagina lo que podríamos lograr. El coronavirus nos brinda la oportunidad de restablecer la forma en que producimos medicamentos. Si aprovechamos la oportunidad, la salud de las personas en todo el mundo podría verse muy diferente. Si lo logramos, esta terrible pandemia podría dar paso a un mundo mejor y más justo. Para lograrlo, necesitamos implementar un sistema mejor. Hacemos un llamado al gobierno del Reino Unido para que tome las siguientes medidas para garantizar un acceso justo y asequible a los productos de salud relacionados con Covid-19: 1. 

Imponer condiciones a todos los fondos del Reino Unido comprometidos con el desarrollo de vacunas y tratamientos Covid-19 para garantizar que no existan monopolios sobre productos sanitarios financiados con fondos públicos. 2. Únase y apoye el Grupo de Acceso a la Tecnología Covid-19 de la OMS que facilitará la concesión de licencias abiertas y la transferencia de tecnología de los productos de salud relacionados con Covid-19. 3. Apoyar la propuesta presentada por los gobiernos de India y Sudáfrica de renunciar a los capítulos relevantes del acuerdo global de la OMC sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC) para la prevención, contención y tratamiento del Covid-19. 4. Cuando el acceso del paciente o la investigación estén restringidos por derechos de propiedad intelectual, emita Licencias de uso de Crown para cualquier tecnología patentada que sea potencialmente útil para abordar el Covid-19 y apoye activamente a otros países para que hagan lo mismo. 5. 

Aprovechar la posición del Reino Unido en la Junta de Gavi para garantizar que se realicen cambios urgentes en el Fondo COVAX para impulsar precios de costo, asignación justa entre países autofinanciados y financiados, transparencia y apoyo para el Fondo de Acceso a Tecnología COVID-19. 6. Detener la compra anticipada de vacunas potenciales por parte del Reino Unido y contribuir con dosis de vacuna aseguradas a través de acuerdos bilaterales al mecanismo COVAX por encima del nivel mínimo requerido por el Marco de asignación justa de la OMS. Introducción La industria farmacéutica es una de las más grandes y rentables del mundo. Muchas de las corporaciones individuales que constituyen 'Big Pharma' disfrutan de ingresos anuales muy superiores a la mayoría de los países del planeta. A juzgar por los ingresos, Johnson & Johnson es más rico que incluso países ricos como Nueva Zelanda y Hungría. Los ingresos de Pfizer son mayores que los de Kuwait o Malasia, ricos en petróleo. Dejando a un lado a Moderna, que actualmente no tiene productos en el mercado, las otras seis corporaciones gigantes cubiertas en este informe obtuvieron ingresos combinados de $ 266 mil millones el año pasado, con ganancias de $ 46 mil millones. Considere estas cifras en comparación con el programa sin precedentes de gasto público de los EE. UU. 

En el desarrollo de vacunas, que podría alcanzar los $ 18 mil millones, [66] pero actualmente es de alrededor de £ 11 mil millones, la mayoría de los cuales se han entregado a las mismas corporaciones ricas que se detallan en este informe. [67] Muchos comentaristas analizan el trabajo de algunas de estas corporaciones en 2020, desarrollando vacunas a una velocidad vertiginosa, y concluyen que, independientemente de los problemas con las 'grandes farmacéuticas', casi han entregado los productos. Pero esto es pasar por alto muchos elementos importantes de la historia que, cuando se toman en conjunto, muestran que el modelo farmacéutico actual es en realidad profundamente defectuoso, brindando resultados que tienen una mala relación calidad-precio para el sector público, que exacerban la desigualdad global y que son impulsados ​​por el objetivo de generar rendimientos altísimos para los accionistas, no una población más saludable. Descubrimos que este impulso central en la industria por retornos muy altos incentiva el comportamiento más atroz, incluido el marketing agresivo de medicamentos inapropiados, sobornos a médicos, reclamos de probar medicamentos en niños sin el consentimiento adecuado, aumentos masivos de precios de medicamentos esenciales, especulación, bloqueo de la competencia. y secreto. 

 Parte de este comportamiento ha dado lugar a serios desafíos legales e incluso a algunas de las mayores multas de la historia. A pesar de todo esto, gobiernos como el nuestro afirman regularmente, a pesar de todas las pruebas en contrario, que estos incentivos son vitales para la producción de medicamentos. Antes de documentar este comportamiento y examinar las propias empresas, conviene resumir los problemas fundamentales de nuestro modelo farmacéutico actual: El sector farmacéutico está impulsado por la necesidad de rendimientos muy altos entre un puñado de megacorporaciones. En los últimos años, las empresas farmacéuticas a menudo han gastado más en recompras de acciones para mantener altos los precios de las acciones y en el pago de dividendos a los accionistas adinerados que en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos. [68] De hecho, muchos medicamentos esenciales, como los nuevos antibióticos, no se están desarrollando actualmente precisamente porque las grandes farmacéuticas creen que no hay suficientes ganancias involucradas [69]. 

Es muy posible que una vacuna, o al menos un régimen de tratamiento eficaz, se hubiera desarrollado rápidamente si hubiéramos tenido un sector que se centrara en hacer que las personas estén saludables, en lugar de uno estructurado en torno al imperativo de acumular tanta riqueza a partir de la enfermedad. como sea posible. [70] [71] Cuando realmente se lleva a cabo una investigación útil sobre medicamentos esenciales, suele estar impulsada por financiación pública. Este informe analiza cómo es este el caso de la pandemia de coronavirus, donde una combinación de financiación de la investigación básica, apoyo para ensayos clínicos, expansión de la capacidad de fabricación y, sin olvidar, la compra masiva de medicamentos no probados ha permitido el rápido desarrollo de los tratamientos que tanto necesitamos. Pero esta situación no es inusual. La mayoría de los medicamentos esenciales dependen de la financiación pública. [72] Lamentablemente, se imponen pocas condiciones a esta financiación, y las grandes corporaciones farmacéuticas pueden quedarse con las patentes durante un mínimo de 20 años, monopolizando el suministro y dictando los precios. 

Esto limita artificialmente el acceso a los medicamentos a precios asequibles, todo ello para beneficiarse de altos márgenes de beneficio. [73] Es muy posible que las empresas privadas tengan un papel que desempeñar en el desarrollo y distribución de medicamentos, pero el pago no debe tomar la forma de poder monopolístico. El coronavirus brinda a una de las industrias más desconfiadas del mundo [74] la oportunidad de resucitar su imagen, si puede convencer al público de que ha "entregado los productos": vacunas y tratamientos para el coronavirus. Su máquina de relaciones públicas se ha acelerado, y algunas corporaciones incluso han prometido no beneficiarse [75] de ninguna de esas drogas "durante la pandemia". Pero mire más de cerca y los peligros de dejar la atención médica mundial en manos de estas corporaciones ya son obvios: falta de transparencia y colaboración, escasez artificial de medicamentos que se necesitan desesperadamente; un enfoque en la venta de la mayoría de los medicamentos a países muy ricos, que no solo es injusto sino que en realidad hará que sea mucho más difícil controlar el virus; [76] y la transferencia de grandes cantidades de dinero público a manos privadas para su especulación. De hecho, el hecho de que el perfil de estos problemas sea ampliamente comprendido podría ser uno de los motores del preocupante crecimiento del sentimiento 'anti-vax' en la sociedad. [77] Todo el mundo quiere acabar con esta pandemia lo antes posible. 

La mayoría de nosotros estamos entusiasmados con los resultados positivos de los ensayos de vacunas y asombrados por el ingenio de los científicos que nos han llevado a esta etapa tan rápidamente. Y, sin embargo, podríamos hacerlo mejor y ayudar a poner fin a la pandemia de una manera justa y equitativa. Imagínese si el impulso de las corporaciones farmacéuticas por obtener ganancias cada vez mayores se eliminara de la ecuación. Imagínese si pudiéramos reemplazar la competencia despiadada y el secreto con colaboración y franqueza. Imagínese si nuestra investigación estuviera impulsada únicamente por el deseo de librar al mundo de las enfermedades y el sufrimiento, comenzando con las condiciones más graves y mortales. Cuando se combina con nuestro conocimiento tecnológico, la dedicación de nuestros brillantes investigadores y la confianza que tal modelo podría inspirar en la población en general, imagina lo que podríamos lograr. El coronavirus nos brinda la oportunidad de restablecer la forma en que producimos medicamentos. Si aprovechamos la oportunidad, la salud de las personas en todo el mundo podría verse muy diferente. Si lo logramos, esta terrible pandemia podría dar paso a un mundo mejor y más justo. 


 La fuente original de este artículo es Global Justice Now

Las muchas formas en que las vacunas COVID pueden dañar su salud

 


Por el Dr. Joseph Mercola 

 Las vacunas COVID-19 pueden causar daño de diferentes formas. De manera inquietante, todos estos diferentes mecanismos de daño tienen efectos sinérgicos cuando se trata de desregular su sistema inmunológico innato y adaptativo y de activar virus latentes. Los peores síntomas de COVID-19 son creados por la proteína pico SARS-CoV-2, y eso es exactamente lo que las vacunas COVID basadas en genes le están indicando a su cuerpo que produzca Si bien la proteína de pico natural es mala, la proteína de pico que su cuerpo produce en respuesta a la vacuna es aún peor, ya que el ARN sintético ha sido manipulado de tal manera que crea una proteína de pico muy robusta y antinatural. La proteína de pico es tóxica en sí misma y tiene la capacidad de inducir daño vascular, cardíaco y neurológico. La vacuna COVID-19 desactiva la vía del interferón tipo I, lo que explica por qué los pacientes vacunados informan sobre la infección por herpes y culebrilla después de la vacunación COVID-19. 

 Para acceder al video presione el siguiente ebnlace (en ingles) 


 En esta entrevista, Stephanie Seneff, Ph.D., y Judy Mikovits, Ph.D., un equipo de ensueño en términos de conocimientos profundos sobre los detalles científicos, explican los problemas que ven con las vacunas COVID-19 basadas en genes. Existe una gran cantidad de información técnica de gran utilidad que puede utilizar para defender su oposición a estas peligrosas vacunas. Sin embargo, a menos que haya estudiado profundamente la biología molecular y la genética, sería aconsejable ver el video dos o tres veces, ya que con cada revisión, aprenderá más y comprenderá cuán peligrosas son estas vacunas. Recientemente entrevisté a Seneff sobre el excelente artículo 1 que publicó sobre este tema. 

Esa entrevista apareció en " Las vacunas COVID pueden provocar una avalancha de enfermedades neurológicas ". En mayo de 2020, también entrevisté a Mikovits sobre la posibilidad de que estas vacunas causen daños reproductivos y otros problemas de salud. En ese momento, Mikovits advirtió que las tasas de fertilidad pueden caer gracias a la proteína de pico SARS-CoV-2 que crea anticuerpos que atacan el sincitio y, de hecho, ahora estamos comenzando a ver eso. Aún así, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Recomiendan que las mujeres embarazadas reciban estas vacunas, así como los niños de hasta 12 años, lo cual es inconcebible, considerando los riesgos potenciales de por vida y el deterioro de la fertilidad. 

  La proteína de la espiga es el arma biológica 

 Como señaló Mikovits, ahora sabemos que los peores síntomas de COVID-19 son creados por la proteína pico del SARS-CoV-2 , y eso es exactamente lo que estas vacunas basadas en genes le están indicando a su cuerpo que produzca. Pero es mucho peor, ya que las vacunas no hacen que su cuerpo produzca la misma proteína de pico que el SARS-CoV-2, sino una que ha sido modificada genéticamente, lo que la hace mucho más tóxica. Por lo tanto, no es de extrañar que las cosas vayan mal. “La infección por SARS-CoV-2 nunca fue lo que dijeron que era”, dice Mikovits. “No hubo infección asintomática. Es un virus de mono que sale de una línea celular de mono y ese es el problema, pero la proteína de pico claramente [causa] la enfermedad. Entonces, acaba de inyectar la envoltura del VIH ... una envoltura de gammaretrovirus de sincitina y un dominio de unión al receptor S2 del SARS. Eso no es una vacuna. Es el agente causante de la enfermedad. Es un arma biológica. Así que ahora todas tus células están produciendo esa arma biológica y vas a eliminar la inmunidad innata, las células NK [asesinas naturales] y las células dendríticas ... Vas a alterar tus glóbulos blancos, tu respuesta inmunológica. Vas a activar una firma de citocinas antiinflamatorias en cada célula de tu cuerpo. Agota la capacidad de las células NK para determinar las células infectadas. 

Es la pesadilla que predijimos ". La proteína de pico producida en su cuerpo es altamente antinatural En su artículo, " Peor que la enfermedad: revisión de algunas posibles consecuencias no deseadas de las vacunas de ARNm contra COVID-19 ", publicado en el International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research en colaboración con el Dr. Greg Nigh, 2 Seneff explica que un importante parte del problema es que, si bien la proteína de pico natural es mala, la proteína de pico que su cuerpo produce en respuesta a la vacuna es aún peor. La razón de esto es porque el ARN sintético ha sido manipulado de tal manera que crea una proteína de pico muy antinatural que da como resultado que no colapse sobre sí misma en la célula una vez que se adhiere al receptor ACE2, como lo hace normalmente. En cambio, permanece abierto y unido al receptor ACE2, lo que lo inhabilita y causa una serie de problemas que conducen al deterioro cardíaco, pulmonar e inmunológico. Como lo explicó Seneff: “Modificaron el ARN para hacerlo realmente resistente para que las enzimas no puedan descomponerlo ... Normalmente, las enzimas que están en su sistema simplemente descomponen ese ARN. 

El ARN es muy frágil, pero lo han hecho resistente al poner PEG [polietilenglicol], al agregar esta membrana lipídica, y el lípido está cargado positivamente, lo que hace que la célula se altere mucho cuando ingresa a la membrana del célula. Pero creo que quizás lo más perturbador es que en realidad modificaron el código [ARN] para que no produzca una versión normal de la proteína de pico. Produce una versión que tiene un par de prolinas, una al lado de la otra en el lugar crítico donde esta proteína de pico normalmente se fusionaría con la célula que está infectando. Entonces, la proteína de pico se une al receptor ACE2 una vez que es producida por la célula humana ... pero es una versión modificada de la proteína de pico. Tiene estas dos prolinas que lo hacen muy rígido para que no se pueda remodelar. Normalmente se uniría al receptor ACE2 y luego cambiaría de forma y entraría directamente en la membrana como una lanza. Debido a este rediseño, no puede hacer eso, por lo que se encuentra en el receptor ACE, expuesto ... Eso permite que las células inmunes produzcan anticuerpos específicos para ese lugar donde debería fusionarse con la célula, el dominio de fusión. 

Echa a perder el dominio de fusión, mantiene la proteína abierta y evita que la proteína entre, lo que significa que la proteína simplemente se adherirá al receptor ACE2, desactivándolo. Cuando desactivas los receptores ACE2 en el corazón, tienes insuficiencia cardíaca. Cuando los desactivas en los pulmones, tienes hipertensión pulmonar. Cuando lo hace en el cerebro, sufre un derrame cerebral. Suceden muchas cosas desagradables cuando desactiva los receptores ACE2 ... La otra cosa que han hecho con el ARN es que se han atascado en una gran cantidad de G (guanina) y C (citosina) adicionales, lo que lo hace mucho mejor en la producción de proteínas. Ha aumentado la ganancia del virus natural 1000 veces, lo que hace que el ARN esté mucho más dispuesto a producir una proteína. Por lo tanto, producirá mucha más proteína de pico de la que hubiera obtenido de un virus de ARN natural ". 

 La realidad es exponencialmente peor de lo previsto Con la información adicional proporcionada por Seneff, Mikovits ahora cree que la realidad de estas vacunas puede ser exponencialmente peor de lo que inicialmente predijo hace un año. La nanopartícula de lípidos no solo es un peligro grave, como hemos visto con Gardasil y algunas de las vacunas contra la hepatitis B más nuevas, sino que ahora también tenemos el problema adicional del ARNm no natural, hecho más robusto para evadir su degradación natural. Como explicó Mikovits, el ARN libre actúa como una señal de peligro dentro de su cuerpo, por lo que ahora su sistema está en alerta roja durante el tiempo que el ARN permanezca viable. Ahora, al manipular el código de ARN para enriquecerlo en G y C, y configurarlo como si fuera una molécula de ARN mensajero humano lista para producir proteína agregando una cola de poliA, la secuencia de ARN de la proteína de pico en la vacuna parece como si fuera parte de una bacteria. , 3 parte humana 4 y parte viral al mismo tiempo. "Usamos poli (I: C) [un agonista del receptor 3 similar a un peaje] para indicar a la célula que active la vía del interferón tipo I" , explica Mikovits , "y debido a que se trata de una envoltura sintética antinatural, no está viendo poli (I: C), y no está [activando] la vía del interferón tipo I. 
 Ha pasado por alto la célula dendrítica plasmocitoide, que combinada con IL-10, al hablar con las células B reguladoras, decide qué subclases de anticuerpos eliminar. Entonces, ha pasado por alto la comunicación entre la respuesta inmune innata y adaptativa. Ahora echas de menos la señalización de los receptores endocannabinoides ... Una gran parte del trabajo del Dr. [Francis] Ruscetti y el mío durante los últimos 30 años ha sido demostrar que no se necesita un virus infeccioso transmisible, solo fragmentos y partes de estos virus son peores, porque también activan señales de peligro. Actúan como señales de peligro y patrones moleculares asociados a patógenos. Por lo tanto, deja sinérgicamente esa firma de citocinas inflamatorias que hace que su respuesta inmune innata esté fuera de control. Simplemente no puede seguir el ritmo de la mielopoyesis [la producción de células en la médula ósea]. Por lo tanto, se ve una desviación de las células madre mesenquimales hacia las células madre hematopoyéticas reguladas por TGF-beta. 

 Esto significa que podría ver trastornos hemorrágicos en ambos extremos. No puedes hacer suficientes camiones de bomberos para enviarlos al fuego. Tu respuesta inmune innata no puede llegar allí, y luego tienes un desastre total de tu sistema inmunológico ". Con respecto al comentario de Mikovits de que las partes y partes del virus son en realidad peores que todo el virus, eso es precisamente lo que tenemos con las vacunas COVID. En la entrevista de la semana pasada con Seneff, explicó cómo el proceso de fabricación deja ARN modificado genéticamente fragmentado en la vacuna. No se filtran y se supone que son inofensivos, pero como afirma Mikovits, este no es el caso. Esto se está pasando por alto por completo como una de las razones por las que esta vacuna es tan peligrosa. 

  Los virus latentes pueden estallar si recibe la vacuna COVID 

 Como señaló Seneff, los hallazgos de ella y Mikovits encajan bien para explicar muchos de los problemas que estamos viendo ahora con estas terapias genéticas. Por ejemplo, los pacientes vacunados están reportando una infección por herpes y culebrilla después de la vacunación COVID-19, lo que sería de esperar si su vía de interferón tipo I está inhabilitada. "Básicamente, tienes estos virus latentes que no te molestan en absoluto hasta que tu sistema inmunológico se distrae por completo con esta locura que sucede en el bazo con todo este ARN mensajero y todas estas proteínas de pico", dice Seneff. “Las células inmunes se distraen de su otro trabajo de mantener estos virus bajo control. Entonces, aparecen estas otras condiciones, y hay varias. Está la parálisis de Bell (parálisis facial), por ejemplo. Hay más de 1,200 casos de parálisis de Bell reportados después de la vacuna en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). Y cuando miras la investigación de las causas de eso, realmente apuntan al virus del herpes y al virus de la varicela como la fuente de la parálisis de Bell. 

El sistema de interferón de tipo I es lo que necesita para mantener a estos tipos bajo control, por lo que esos virus se están habilitando y están causando síntomas. Eso es realmente una muy mala señal. Si una mujer embarazada tiene un brote de herpes durante el embarazo, tiene un riesgo dos veces mayor de tener un hijo autista. Además, en un estudio de 200 pacientes de Parkinson, en comparación con 200 controles de edad y género, seis de esos pacientes de Parkinson tuvieron al menos un episodio de parálisis de Bell en el pasado, mientras que ninguno de los controles lo tuvo. Entonces, me parece que la parálisis de Bell es un indicador de un riesgo futuro de enfermedad de Parkinson ". En resumen, parece que las mujeres embarazadas que reciben la vacuna COVID-19 tienen un mayor riesgo no solo de aborto espontáneo sino también de infertilidad futura y de tener un hijo autista. Así que, por favor, tenga cuidado y corra la voz. La mejor forma de tratar cualquier enfermedad es prevenirla. Estas vacunas simplemente no disminuyen el COVID-19, sino que disminuyen radicalmente la salud de quienes las reciben, especialmente de las mujeres embarazadas a las que los CDC hace apenas un mes alentaron a vacunarse sin una pizca de evidencia de seguridad. 

  La importancia del interferón tipo I 

 Mikovits ha investigado mucho sobre el interferón durante los últimos 40 años. El interferón inmune innato constituye toda su defensa de primera línea. Las personas con VIH / SIDA tienen interferón tipo I desregulado, lo que permite que los parásitos se afiancen firmemente. Curiosamente, se ha demostrado que los fármacos antiparasitarios como la hidroxicloroquina y la ivermectina son eficaces contra el COVID-19, tanto de forma profiláctica como terapéutica. Las vacunas COVID-19 pueden causar daño de diferentes formas. De manera inquietante, todos estos diferentes mecanismos de daño tienen efectos sinérgicos cuando se trata de desregular sus sistemas inmunológicos innato y adaptativo y de activar virus latentes. Mikovits cita un artículo de investigación 5 titulado “Guerra y paz entre microbios”, que detalla cómo el VIH-1 interactúa con los virus coinfectantes, acelerando así la enfermedad. 

Los virus del herpes en particular se han implicado como causa del SIDA. El virus del herpes humano 6 (HHVS-6) también se ha relacionado con la encefalomielitis miálgica o el síndrome de fatiga crónica (ME-CFS). En resumen, estas enfermedades, SIDA y ME-CFS, no aparecen hasta que los virus de diferentes familias se asocian y los retrovirus eliminan la vía del interferón tipo 1. En resumen, las vacunas COVID-19 son capaces de causar daño de diferentes formas. De manera inquietante, todos estos diferentes mecanismos de daño tienen efectos sinérgicos cuando se trata de desregular sus sistemas inmunológicos innato y adaptativo y de activar virus latentes. "Es sólo una explosión de una pesadilla de paralizar todas las áreas de su respuesta inmunológica", dice Mikovits. 

  Proteína espiga del SARS-CoV-2 diseñada con VIH 

 Según Mikovits, existe evidencia que muestra que la proteína de pico del SARS-CoV-2 fue diseñada integrando las proteínas del VIH y XMRV. XMRV significa virus xenotrópico relacionado con el virus de la leucemia murina, un retrovirus humano que es muy similar a los retrovirus endógenos que también se encuentran en otros mamíferos. XMRV se ha vinculado a ME-CFS. El VIH, que puede causar el SIDA, es otro retrovirus humano (aunque, como se mencionó anteriormente, el VIH no parece desencadenar el SIDA por sí solo. Necesita una coinfección). “Nuestro gammaretrovirus endógeno se llama retrovirus-W endógeno humano (HERV-W). HERVW se remonta a la génesis en nuestro genoma endógeno original. Es un gammaretrovirus que expresa solo la envoltura, porque en los retrovirus, la envoltura por sí sola es suficiente para causar la enfermedad. Esa proteína de la envoltura se llama sincitina. [Ahora] lo llaman 'proteína de pico' solo para confundirnos a todos ”, dice Mikovits. 

 Según Mikovits, el virus SARS-CoV-2 se creó mediante la introducción de una mutación en un clon molecular. Se sabe que los tejidos del mono Vero E6 están infectados con VIS y otros gammaretrovirus, y el virus SARS-CoV-2 tiene marcadores que sugieren que se cultivó en una línea celular Vero E6, dice. “Así que la sincitina es el gammaretrovirus; reacciona de forma cruzada con los gammaretrovirus de ratón y mono. Los monos, los ratones, todos tienen sincitina. Los virus endógenos se expresan, especialmente durante los ciclos hormonales. Cuando se expresa en el lugar equivocado, como en el cerebro o la médula espinal, durante mucho tiempo se asocia con la enfermedad inflamatoria y la destrucción de la capa de mielina en la esclerosis múltiple (EM). Entonces, la sincitina expresada en el lugar equivocado te da las enfermedades paralíticas. Sabemos que el Parkinson está asociado con las respuestas al interferón de tipo I. 

Ahora estamos empezando a apreciar que existe una expresión de bajo nivel de nuestro viroma endógeno todo el tiempo, y que en nuestra respuesta inmune innata está tratando de moldear y educar nuestras vías de interferón tipo I ... El problema final y más grande son estos exosomas, porque los exosomas de su cuerpo son como la respuesta de sus células para expresar sus ARN reguladores, ARN inhibidores pequeños, ARN no codificante de cadena larga, que Ritchie Shoemaker ha asociado durante mucho tiempo con la enfermedad crónica de Lyme y EM / SFC. - y la vía TGF-beta I. TGF-beta I, que es el interruptor principal para activar qué interferón tipo I, que [se necesita para] mielopoyesis. Pero estos exosomas no solo empaquetan el ARN que está produciendo, sino que ahora ha desregulado la metilación, por lo que ha despertado su viroma endógeno, y luego se va a expresar la sincitina ". 

  Cómo el ARNm puede alterar su ADN 

 En su artículo, Seneff también describe cómo el ARNm puede, de hecho, alterar su ADN, esencialmente integrando las instrucciones para producir proteínas de pico en su genoma. Por lo general, el ARNm no se puede integrar directamente en sus genes porque necesita transcriptasa inversa. La transcriptasa inversa vuelve a convertir el ARN en ADN (transcripción inversa). Sin embargo, existe una amplia variedad de sistemas de transcriptasa inversa ya incrustados en nuestro ADN, lo que lo hace posible. Esta es un área que Mikovits ha estudiado durante décadas, por lo que, al comentar los hallazgos de Seneff, dice: “Cuando activa virus latentes y defectuosos, activa la transcriptasa inversa; enciendes el viroma. Pero también necesitas un gen de integrasa. Entonces, ¿cómo se silencian los retrovirus? [A través de] la metilación del ADN. [Cuando] agregas muchas regiones ricas en GC - tienes esa partícula viral sintética [es decir, el ARN proteico de pico inducido por la vacuna] - ahora has despertado tus virus del herpes. [Los virus latentes] se silencian [mediante] la metilación del ADN, pero a medida que nuestro suelo se agota en minerales, tenemos personas con defectos de metilación. Por eso dije que las primeras personas que van a morir son las personas con enfermedades inflamatorias y cáncer ”. 

  La proteína espiga del SARS-CoV-2 puede ser un prión 

 En su artículo, Seneff también analiza la evidencia que sugiere que la proteína del pico del SARS-CoV-2 puede ser un prión, que es otra noticia realmente mala. "Es absolutamente aterrador para mí", dice, y agrega: “Ahora estoy pensando que puede ser el peor aspecto de estas vacunas de ARNm, porque están produciendo esta proteína de pico anormal que no quiere entrar en la membrana. Se sabe que las proteínas priónicas son proteínas de membrana. Son hélices alfa en la membrana y luego se pliegan mal, convirtiéndose en láminas beta en el citoplasma, y ​​eso es lo que conduce al problema de los priones. Forman un cristal que atrae otras proteínas y crea este gran lío y forma fibrillas y placa de Alzheimer. 

La principal proteína priónica es la PrP, que se encuentra en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la forma humana de la enfermedad de las vacas locas. Es una especie de infección por fuente de proteínas. Es bastante salvaje porque no hay ADN involucrado, no hay ARN involucrado, solo proteínas. Pero la cuestión es que, cuando ha producido una versión de ARNm que sabe cómo arrojar toneladas de una proteína priónica, las proteínas priónicas se vuelven problemáticas cuando hay demasiadas y la concentración es demasiado alta en el citoplasma. Y las proteínas de pico que producen estas vacunas de ARNm ... no pueden entrar en la membrana, lo que creo que va a alentarla para que se convierta en una proteína prión problemática. Luego, cuando tiene inflamación, aumenta la alfa-sinucleína [una proteína neuronal que regula el tráfico sináptico y la liberación de neurotransmisores]. Entonces, la alfa-sinucleína se convertirá en proteínas de pico mal dobladas, convirtiéndose en un lío dentro de las células dendríticas en los centros germinales del bazo. Y empacarán toda esta basura en exosomas y los liberarán. Luego viajarán a lo largo del nervio vago hasta el tallo cerebral y causarán cosas como la enfermedad de Parkinson. 

 Entonces, creo que esta es una configuración completa para la enfermedad de Parkinson. Lo que puede suceder es que debido a que recibieron esta vacuna, contraigan la enfermedad de Parkinson cinco años antes de lo que la hubieran contraído de otra manera. Va a adelantar la fecha en la que alguien que tenga una propensión al Parkinson lo contraiga. Y probablemente hará que las personas contraigan la enfermedad de Parkinson que nunca la habrían contraído en primer lugar, especialmente si siguen recibiendo la vacuna todos los años. Cada año que haces un refuerzo, traes la fecha en la que vas a contraer la enfermedad de Parkinson cada vez más cerca ". 

  ¿Son mejores o peores las vacunas de vectores virales? 

 Dos de las cuatro vacunas COVID-19 en el mercado en Europa y los EE. UU., AstraZeneca y Johnson & Johnson, usan vectores virales y ADN en lugar de usar ARNm recubierto de nanolípidos. Desafortunadamente, aunque son potencialmente un poco menos peligrosos que las versiones de ARNm de Moderna y Pfizer, aún pueden causar problemas importantes a través de sus propios mecanismos. Como lo explicó Mikovits: “Como se mencionó, es un vector de adenovirus que expresa la proteína. Entonces, el VIH, la envoltura de XMRV, la sincitina, la envoltura de HERV-W y el ACE2 ya se están expresando en el vector. Con respecto al componente de ARN, es menos peligroso porque no verá muchos de los mecanismos de los que hemos estado hablando. Pero estas vacunas productoras de proteínas de vectores de adenovirus se cultivan en una línea celular de tejido fetal abortada, por lo que ahora tiene sincitina humana [allí]. Tienes el 8% del genoma humano de otro humano. Entonces, nuevamente, mirando la comunicación que tiene que regular su respuesta al interferón tipo I, le dará autoinmunidad. En personas inmunodeprimidas, seguirá expresándose y eso le dará una infección viva, y ya tiene sus camiones de bomberos luchando contra otra [infección]. No se puede librar una guerra en tres frentes. Yo digo: 'Solo necesitas una inyección porque es la más tóxica'. Es el más tóxico en ese sentido. Tenemos muchos mecanismos para degradar el ARN y podemos restaurar la maquinaria de metilación. Es una pesadilla, pero creo que nuestro sistema inmunológico puede descomponerlo [el ARNm de la vacuna sintética] ”. 

  ¿Pueden las vacunas COVID "derramar" o transmitir una infección? 

 De manera inquietante, parece que las vacunas COVID-19 también pueden causar problemas a quienes deciden no recibir las inyecciones pero pasan tiempo cerca de las personas que sí las recibieron. Si bien no puede ser una diseminación viral, ya que ninguna de las vacunas usa virus vivos o incluso atenuados, parece haber algún tipo de transmisión de proteínas de pico. Si bien la proteína de pico no puede replicarse o multiplicarse como un virus, es tóxica en sí misma. En su artículo, Seneff detalla cómo la proteína de pico actúa como un veneno metabólico, capaz de desencadenar daño patológico que conduce a daño pulmonar y enfermedades cardíacas y cerebrales: 6 “En una serie de artículos, Yuichiro Suzuki, en colaboración con otros autores, presentó un fuerte argumento de que la proteína de pico por sí misma puede causar una respuesta de señalización en la vasculatura con consecuencias potencialmente generalizadas. Estos autores observaron que, en casos severos de COVID-19, el SARS-CoV-2 causa cambios morfológicos significativos en la vasculatura pulmonar ... Además, demostraron que la exposición de células de músculo liso de arteria pulmonar humana cultivadas a la proteína espiga del SARS-CoV-2 La subunidad S1 fue suficiente para promover la señalización celular sin el resto de los componentes del virus. 

 Los artículos de seguimiento mostraron que la subunidad S1 de la proteína de pico suprime la ECA2, lo que provoca una afección que se asemeja a la hipertensión arterial pulmonar (HAP), una enfermedad pulmonar grave con una mortalidad muy alta ... Suzuki y col. (2021) pasó a demostrar experimentalmente que el componente S1 del virus SARS-CoV-2, a baja concentración… activaba la vía de señalización MEK / ERK / MAPK para promover el crecimiento celular. Especularon que estos efectos no se limitarían a la vasculatura pulmonar. La cascada de señalización desencadenada en la vasculatura del corazón causaría enfermedad de las arterias coronarias y la activación en el cerebro podría provocar un accidente cerebrovascular. 

También se predeciría la hipertensión sistémica. Plantearon la hipótesis de que esta capacidad de la proteína de pico para promover la hipertensión arterial pulmonar podría predisponer a los pacientes que se recuperan del SARS-CoV-2 a desarrollar posteriormente insuficiencia cardíaca del ventrículo derecho. Además, sugirieron que podría ocurrir un efecto similar en respuesta a las vacunas de ARNm, y advirtieron de las posibles consecuencias a largo plazo tanto para niños como para adultos que recibieron vacunas COVID-19 basadas en la proteína de pico. Un interesante estudio de Lei et. Alabama. (2021) encontraron que los pseudovirus (esferas decoradas con la proteína SARS-CoV-2 S1 pero que carecen de ADN viral en su núcleo) causaban inflamación y daño tanto en las arterias como en los pulmones de los ratones expuestos por vía intratraqueal. Luego expusieron células endoteliales humanas sanas a las mismas partículas de pseudovirus. La unión de estas partículas a los receptores ACE2 endoteliales provocó daño mitocondrial y fragmentación en esas células endoteliales, lo que dio lugar a cambios patológicos característicos en el tejido asociado. 

 Este estudio deja en claro que la proteína de pico sola, no asociada con el resto del genoma viral, es suficiente para causar el daño endotelial asociado con COVID-19. Las implicaciones para las vacunas destinadas a hacer que las células fabriquen la proteína de pico son claras y son una causa obvia de preocupación ". Como explicó Mikovits, la transmisión que parece estar ocurriendo de individuos vacunados a no vacunados es la transmisión de exosomas, básicamente, la proteína de pico. El problema es que estos exosomas parecen un virus para su sistema inmunológico, y "si esa nanopartícula sintética es una partícula parecida a un virus y literalmente se autoensamblan, entonces usted mismo tiene una pesadilla sintética", dice ella. 

  ¿Qué vacuna es más peligrosa? 

 En cuanto a qué vacuna podría ser la más peligrosa, Mikovits cree que las vacunas de ADN basadas en vectores (AstraZeneca y Johnson & Johnson) son las más peligrosas para quienes padecen la enfermedad de Lyme crónica o cualquier enfermedad inflamatoria asociada con una respuesta inmune anormal del huésped, como el herpes zóster. , infecciones virales o cáncer, mujeres que ya han recibido la vacuna Gardasil (ya que esto puede predisponerlas a problemas con la nanopartícula lipídica), y aquellas con enfermedades similares a la de Parkinson o Huntington. A Seneff, mientras tanto, le preocupa que los niños puedan ser susceptibles a cualquier tipo de vacuna COVID, simplemente porque ya han recibido tantas vacunas diferentes. Mikovits está de acuerdo, pero cree que las vacunas de ARNm pueden ser más dañinas en este grupo de edad: “Las más peligrosas para los niños son las vacunas de ARNm porque su sistema inmunológico está creciendo, creciendo, creciendo, creciendo. Introduces o enciendes un fuego, ¿qué pasa? 

Todas las células madre que son importantes para el crecimiento dicen: 'Está bien, todo está en calma en el sistema inmunológico, ve a construir huesos, ve a construir células cerebrales, ve a podar con los macrófagos'. No puede hacer que sus macrófagos eliminen todos los virus. Y sí, la transcriptasa inversa está "activada", se expresa en telómeros. Estás creciendo. Esa es la idea de todo. Todos los frenos están desactivados. Lo mismo ocurre con el embarazo. Es por eso que no hacemos nada durante el embarazo porque tienes que permanecer sin metilar para responder a tu entorno, ese genoma endógeno del viroma. Ésa es su respuesta al interferón tipo I. No quiere mielopoyesis, quiere desarrollo embrionario. Veremos cosas como el síndrome de Down ... el síndrome de Rett. Síndrome de Rett, eso es metilación inapropiada del ADN en niñas pequeñas. Entonces, para los niños, lo peor del mundo son las vacunas de ARN ". 

 ¿De qué podemos esperar ver más? 

Si bien la variedad de enfermedades en las que podemos ver un aumento como resultado de esta campaña de vacunación son innumerables, se pueden hacer algunas predicciones generales. Seneff cree que veremos un aumento significativo en el cáncer, enfermedades similares al Parkinson aceleradas, enfermedad de Huntington y todo tipo de enfermedades autoinmunes y trastornos neurodegenerativos. Mikovits sospecha que muchos morirán con bastante rapidez. “Tenemos evidencia en la mielopatía asociada al HTLV-1 de que estas cosas van desde largos períodos de latencia hasta [ponerte] en una silla de ruedas en seis meses”, dice ella. “Entonces, con todas estas otras toxinas combinadas golpeándote, no va a ser 'vivir y sufrir para siempre'. Va a sufrir cinco años y morir ”. Ella compara las vacunas COVID-19 con un "interruptor de la muerte" para todos los que han sido previamente heridos por vacunas, ya sea que se den cuenta o no. Como señaló Mikovits, se ha demostrado que el 6% de la población estadounidense está infectada asintomáticamente con XMRV y gammaretrovirus de vacunas contaminadas. 

La inyección de COVID acelerará eficazmente su muerte al paralizar su función inmunológica. 
"Los niños que están altamente vacunados, están haciendo tic-tac bombas de tiempo", dice. 

  ¿Cuáles son las soluciones? 

 Si bien todo esto es muy problemático, existe ayuda. Como señaló Mikovits, los remedios para las enfermedades que pueden desarrollarse después de la vacunación incluyen: Tratamientos con hidroxicloroquina e ivermectina Terapia antirretroviral de dosis baja para reeducar su sistema inmunológico Interferones de dosis baja como Paximune, desarrollado por el investigador de interferones Dr. Joe Cummins, para estimular su sistema inmunológico Péptido T (un inhibidor de la entrada del VIH derivado de la proteína de la envoltura del VIH gp120; bloquea la unión e infección de los virus que utilizan el receptor CCR5 para infectar las células) Cannabis, para fortalecer las vías del interferón tipo I Dimetilglicina o betaína (trimetilglicina) para mejorar la metilación, suprimiendo así los virus latentes. Silimarina o cardo mariano para ayudar a limpiar su hígado Desde mi perspectiva, creo que lo mejor que puede hacer es desarrollar su sistema inmunológico innato. 

Para hacer eso, necesita volverse metabólicamente flexible y optimizar su dieta. También querrá asegurarse de que su nivel de vitamina D esté optimizado entre 60 ng / mL y 80 ng / mL (100 nmol / L a 150 nmol / L), idealmente a través de una exposición sensible al sol. La luz solar también tiene otros beneficios además de producir vitamina D. Use la alimentación con restricción de tiempo y coma todas sus comidas del día dentro de un período de seis a ocho horas. Evite todos los aceites vegetales y alimentos procesados. Concéntrese en alimentos orgánicos certificados para minimizar su exposición al glifosato e incluya muchos alimentos ricos en azufre para mantener saludables sus mitocondrias y lisosomas. Ambos son importantes para la limpieza de los desechos celulares, incluidas estas proteínas de punta. También puede aumentar su sulfato tomando baños de sal de Epsom. Para combatir la toxicidad de la proteína de pico, Seneff sugiere optimizar la autofagia , que puede ayudar a digerir y eliminar las proteínas de pico. 

La alimentación restringida en el tiempo regulará positivamente la autofagia, mientras que la terapia de sauna , que regula positivamente las proteínas de choque térmico, ayudará a replegar las proteínas mal plegadas. También etiquetan las proteínas dañadas y se dirigen a ellas para su eliminación. Es importante que su sauna esté lo suficientemente caliente (alrededor de 170 grados Fahrenheit) y no tenga campos magnéticos o eléctricos altos. Por último, pero no menos importante, Mikovits recomienda no volver a vacunarse nunca. "Sabíamos que la vacuna contra la gripe impulsaría la enfermedad" , dice. “Son las combinaciones. Esa es una bomba de tiempo en cada celda. Por lo tanto, nunca se vacune más y tenga mucho cuidado con los medicamentos que comprometen su sistema inmunológico. La respuesta es, no se active hiperinmune. No coma transgénicos. No lo ingiera y no lo inyecte. Y no lo pongas en tu piel. No uses toxinas en tu cabello. Use aceites esenciales, use antimicrobianos ... los bálsamos y cremas ozonizados rompen las partículas de lípidos , los bálsamos y cremas de cannabis normalizan la piel, [que es parte de] su sistema inmunológico ... Recuerde, la disfunción inmune se acelera cada vez que agrega un evento de activación inmune. 

Entonces, si el mundo entero no volviera a tomar otra inyección, incluso las poblaciones más susceptibles, podrían mantenerse bien ... Realmente tenemos que decir que no más inyecciones porque son la toxina más grande para cualquier persona y un desregulador inmunológico ". El Centro Nacional de Información sobre Vacunas (NVIC) publicó recientemente más de 50 presentaciones en video de la Quinta Conferencia Pública Internacional sobre Vacunación de pago por visión, que se llevó a cabo en línea del 16 al 18 de octubre de 2020, y las puso a disposición de todos de forma gratuita. El tema de la conferencia fue "La protección de la salud y la autonomía en el siglo XXI" y contó con la participación de médicos, científicos y otros profesionales de la salud, activistas de derechos humanos, líderes de la comunidad religiosa, abogados constitucionales y de derechos civiles, autores y padres de niños lesionados por vacunas hablando sobre la ciencia de las vacunas. , política, ley y ética y enfermedades infecciosas, incluidas las vacunas contra el coronavirus y COVID-19. En diciembre de 2020, una empresa del Reino Unido publicó información falsa y engañosa sobre NVIC y su conferencia, lo que llevó a NVIC a abrir toda la conferencia para su visualización gratuita. 

La conferencia tiene todo lo que necesita para educarse y proteger sus libertades personales y las libertades con respecto a su salud. No se pierda esta increíble oportunidad. Fui un orador en esta conferencia de empoderamiento y los insto a que vean estas presentaciones en video antes de que sean censuradas y quitadas por la élite tecnocrática. 

Notas 1, 2, 6 International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research 10 de mayo de 2021; 2 (1): 38-79 3 Appl Environ Microbiol. Mayo de 2010; 76 (9): 2846-55 4 Trends Cell Biol. 2019 Mar; 29 (3): 191–200 5 Cell Host & Microbe 19 de noviembre de 2009; 6 (5): 403-408 

 La fuente original de este artículo es Mercola

sábado, 29 de mayo de 2021

Pablo Goldschmidt, tratar al covid19 como un corona mas. (VÍDEO)


El bioquímico argentino Pablo Goldschmidt presentaba hace un año en París su libro La gente y los microbios. 

Un año más tarde una pandemia causada por un coronavirus le ha obligado a actualizar su libro en una segunda edición en la que encontramos duras críticas sobre la manera en que se ha reaccionado en el mundo ante la pandemia.

   

 FUENTE: RFI Español

¿Qué tan graves son los efectos secundarios de las vacunas pseudo-anticovidas?

 Por la Dra. Nicole Delépine 


Este incisivo análisis de la Dra. Nicole Delépine se publicó por primera vez en francés. 

El texto a continuación es una traducción de AI del texto publicado en el sitio web de investigación global en francés Mondialisation.ca. Ediciones menores de Global Research. Lo que vale la pena señalar es que para la vacuna Pfizer-BioNTech, la vacuna contribuye al resurgimiento de Covid-19. *** Ésta es una pregunta difícil, porque es cierto que, como siempre, muchos de los efectos secundarios no son reportados por médicos, familiares o pacientes. Nos contentaremos con resumir aquí los efectos reconocidos por las instituciones oficiales americanas (Vaers para EE.UU.) y europeas (Eudravigilance de la Agencia Europea de Medicamentos). Para la UE (excluida Inglaterra): efectos secundarios que incluyen muchas muertes Más de 10.000 europeos muertos por vacunas Covid-19 según datos oficiales de la UE1 La base de datos europea para informes de sospechas de reacciones a medicamentos es EudraVigilance, que también rastrea informes de accidentes y muertes como resultado de 'vacunas' experimentales de Covid-19. Para todos aquellos que en Tweeter o FB dudan de los resultados de esta base de datos, publicamos aquí la política de la EMA sobre accidentes de medicación. ¡Solo los bots, robots de Internet al servicio de las grandes farmacéuticas aún podrán decir que esta información es falsa ! Esto es lo que dice EudraVigilance sobre su base de datos2 : “Este sitio web fue lanzado por la Agencia Europea de Medicamentos en 2012 para brindar acceso público a informes de presuntos efectos secundarios (también conocidos como presuntos efectos secundarios). 

Estos informes se envían electrónicamente a EudraVigilance por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por las empresas farmacéuticas que poseen autorizaciones (licencias) de comercialización de medicamentos. EudraVigilance es un sistema diseñado para recopilar informes de efectos secundarios sospechosos. Estos informes se utilizan para evaluar los beneficios y riesgos de los medicamentos durante su desarrollo y para controlar su seguridad después de su autorización en el Espacio Económico Europeo (EEE) ”. A partir del 8 de mayo de 2021 sobre los efectos secundarios de las vacunas anti-covid en la UE Su informe del 8 de mayo de 2021 muestra 10,570 muertes y 405,259 complicaciones luego de una de las cuatro inyecciones experimentales de Covid-19. Cada categoría de incidentes se anota con el número de personas enfermas y el número de muertes.

 
Reacciones totales de la vacuna experimental al ARNm 

PFIZER: Tozinameran (código BNT162b2, Comirnaty) de BioNTech / Pfizer 5.368 muertes y 170.528 incidentes al 08/05/2021 
  
MODERNA Reacciones totales para la vacuna de ARNm de Moderna experimental mRNA-1273 (CX-024414) 2.865 muertes y 22.985 efectos secundarios al 08/05/2021 
  
ASTRAZENECA Reacciones totales para la vacuna experimental AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca: 2,102 muertes y 208,873 complicaciones al 05/08/2021 
  
JANSSEN Total de reacciones para la vacuna experimental COVID-19 JANSSEN (AD26. COV2. S) de Johnson & Johnson: 235 muertes y 2873 complicaciones al 05/08/2021 PODEMOS ESTUDIAR LA BASE DE DATOS POR PATOLOGÍA COMO EN ESTA TABLA y ver el rápido aumento en el número de efectos secundarios y muertes con la actualización del 22 de mayo



Comparación de las vacunas pseudocovid y la vacuna H1N1 UNA TABLA PUBLICADA POR LA EMA EN ABRIL 2021 da una idea de la cantidad de inyecciones por tipo de sustancia genética y la comparación con la vacuna H1N1 y vemos que la cantidad de incidentes reportados para estos productos, incluidos los tratamientos de prueba, no se completan. , es mucho más alto que para la vacuna H1N1


EN FRANCIA 

 Las cifras están disponibles en el ANSM, pero no muy rápidamente, digamos. Están abrumados por los testimonios de los centros de vacunación que piden no reportar incidentes de vacunas porque están abrumados por declaraciones. Por ejemplo : Vacunas Covid-19: alrededor de 4000 informes de efectos secundarios en Limousin: un ejemplo Publicado el 24/05/2021 3 : “Clasificar, procesar, investigar, registrar: un trabajo colosal para la actividad del centro. »© stephane Lefèvre, según el artículo de Le Populaire : “ Desde principios de 2021, ha habido una afluencia sin precedentes para el centro regional de farmacovigilancia de Limoges, que ha estado recopilando todos los informes de reacciones adversas a los medicamentos. Entre ellos, uno de los 34 casos franceses de trombosis atípica vinculado a la inyección de la vacuna AstraZeneca. (…) Más precisamente 4.000 en cuatro meses y medio (de 283.000 personas que han recibido una o dos dosis de vacuna en Limousin): un registro para esta estructura que recopila informes de reacciones adversas a medicamentos e informa de sus observaciones a la 'National Medicines Agencia de Seguridad, ANSM (*). 

Más de la mitad de las declaraciones pendientes ”. “ En épocas normales , recibimos alrededor de 1.200 por año , de las cuales apenas diez notificaciones de vacunas“ clásicas ”, compara el profesor Laroche, director del centro. De los 4.000, la CRPV pudo incautar 1.200 en la base de datos y trató a otros 400 pendientes de registro . Tiene más de la mitad para administrar. “Pero clasificamos las declaraciones recibidas todos los días, por prioridad, para no perder efectos secundarios graves. Nuestro stock vencido se refiere principalmente a informes de efectos indeseables ordinarios ” . Los denominados efectos “graves” para el 25% de las declaraciones, una proporción similar a nivel nacional. (…) Entre los efectos indeseables notables, la CRPV de Limoges registró uno de los 34 casos de trombosis de localización atípica (cerebral, intestinal) identificados en Francia , tras la vacuna AstraZeneca, y que resultaron en 11 muertes. El caso de Limousin no fue fatal ”. 

 Además de este caso llamativo, taquicardia, herpes zóster, hipertensión arterial, parálisis facial, urticaria son algunas de las otras consecuencias que no figuran en las instrucciones del producto. Cualquier hospitalización también se incluye en el 25% de efectos graves . " Nuestro trabajo es determinar si es la vacuna la que está causando un problema de salud o si existen otras posibles explicaciones ". ” Cuando el caso es más complicado, pasa de medio día a un día, el tiempo de documentar el caso , volver a contactar a la persona para que nos cuente su historia , buscar información médica para un expediente. clinica completa. Todo debe ser preciso para poder justificar una posible decisión sanitaria ”. Un llamado a declaraciones más específicas Si la Sra. Laroche da la bienvenida a la participación masiva, pide declaraciones más específicas sobre los efectos “graves, muy vergonzosos o no reconocidos” . 

Esta relevancia es necesaria para garantizar la reactividad de la vigilancia de vacunas. (*) Hay 31 centros regionales de farmacovigilancia en Francia: es esta red territorial la que abastece a la ANSM , la agencia farmacéutica francesa. Declaraciones en detalle “Distribución geográfica: el 80% de las declaraciones recibidas por la CRPV de Limoges proceden de Haute-Vienne, el 15% de Corrèze y el 5% de Creuse. Desglose por vacuna: el 78% de las 1.600 declaraciones procesadas se refieren a la vacuna Pfizer , el 18% a AstraZeneca y el 4% a Moderna y Janssen. Desglose por perfil de notificación: el 74% de las notificaciones provienen de pacientes y el 26% de profesionales sanitarios. Desglose por método de reporte: el 25% de los reportes recibidos por la CRPV pasan por el portal nacional creado por el Ministerio de Salud. La mayoría llega por correo electrónico o postal con el envío del formulario de seguimiento y declaración de eventos adversos editado por el CRPV Limousin y entregado a cada paciente vacunado. Una iniciativa local que incentivó fuertemente la participación en la declaración ”. Otros centros regionales informan de arrebatos similares, como el de To ulouse. Toulouse. 

Vacunas Covid: los informes de reacciones adversas explotan (lejournaltoulousain.fr) Y preocupaciones sobre el futuro de la fertilidad de las mujeres jóvenes Será necesario profundizar rápidamente porque los abortos espontáneos han aumentado en Gran Bretaña durante el período de aceleración de la vacunación. Muchas mujeres también informan de trastornos menstruales.4 En cuanto a las preocupaciones sobre la fertilidad, será importante volver a ellas. A ESTADOS UNIDOS5 ,según informes oficiales de los CDC y el archivo VAERS del organismo oficial federal. En los Estados Unidos, se habían administrado 268,4 millones de dosis de la vacuna Covid hasta el 14 de mayo. Esto incluye 115 millones de dosis de la vacuna Moderna, 144 millones de dosis de Pfizer y 9 millones de dosis de la vacuna Covid Johnson & Johnson (J&J). El número de efectos secundarios informados de las vacunas Covid ha superado los 200.000, según los datos publicados el 21 de mayo por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Los datos provienen directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS). VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para informar reacciones adversas a vacunas en informes de EE. UU. 

Presentados a VAERS que requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal. Entre el 14 de diciembre y el 14 de mayo de 2021, los Vaers contaron 227,805 informes de reacciones adversas después de vacunas anticovidas, incluidas 4,201 muertes y 18,528 incidentes graves (Megan Redshaw el 21 de mayo de 20216 ). Los datos más recientes de los CDC muestran que hay 943 informes de eventos adversos después de las vacunas COVID entre los jóvenes de 12 a 17 años. De las 4.201 muertes notificadas al 14 de mayo, el 23% ocurrieron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 16% ocurrieron dentro de las 24 horas y el 38% en personas que se enfermaron dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación. Los datos de VAERS muestran: El 20% de las muertes se relacionaron con problemas cardíacos. El 54% de los que murieron eran hombres, el 44% eran mujeres y otros informes de defunción no incluían el sexo de los fallecidos. 

 La edad promedio de muerte fue de 74,7 años y las muertes más jóvenes reportadas incluyen dos de 15 años (VAERS ID 1187918 y 1242573) y un joven de 16 años (VAERS ID 1225942). Se han reportado otras muertes en niños menores de 16 años y no pudieron ser confirmadas o contenían errores obvios. Hasta el 14 de mayo, 1,140 mujeres embarazadas habían informado reacciones adversas relacionadas con las vacunas Covid, incluidos 351 casos de aborto espontáneo o parto prematuro. 

 De los 2.275 casos notificados de parálisis facial de Bell, el 51% se informó después de las vacunas Pfizer-BioNTech, el 42% después de la vacunación con la vacuna Moderna y se informaron 192 casos, o el 10%, de parálisis de Bell. junto con J&J. Ha habido 195 informes de síndrome de Guillain-Barré con 40% de los casos atribuidos a Pfizer, 38% a Moderna y 26% a J&J. Hubo 65,854 informes de anafilaxia, con el 38% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 51% a Moderna y el 11% a J&J. Ha habido 3.758 informes de trastornos hemorrágicos y otras afecciones relacionadas. 

De estos, 1.468 informes se atribuyeron a Pfizer, 1.093 informes a Moderna y 1.093 informes a J&J. Según el artículo de Childrenshealthdefense.org que comenta estos resultados: “Las vacunas COVID pueden no funcionar para millones de personas con enfermedades subyacentes. Algunos expertos cuestionan la recomendación de los CDC de que las personas inmunodeprimidas se vacunen después de una nueva investigación del 15% al ​​80% de las personas con afecciones de salud subyacentes y las que toman medicamentos inmunosupresores muestran pocos anticuerpos, si es que tienen alguno, contra las vacunas COVID. Sin embargo, las pautas actuales de los CDC indican que las personas con sistemas inmunitarios debilitados deben vacunarse contra COVID aunque "no hay datos disponibles para establecer la seguridad y eficacia de la vacuna COVID en estos grupos" porque las personas con sistemas inmunitarios debilitados o los que toman inmunosupresores por motivos médicos. condición han sido en gran parte excluidos de los ensayos clínicos de vacunas ”. 

 “La Dra. Meryl Nass, médica en medicina interna, dijo que es responsabilidad de los CDC determinar los riesgos y beneficios de cada vacuna para diferentes grupos de personas. Para las vacunas COVID, dijo Nass, los CDC no han publicado esta información ni le han dicho al público qué grupos podrían tener un mayor riesgo de experimentar una reacción adversa que supere con creces cualquier beneficio potencial . Responsabilidad del empleador que requeriría la vacuna en EE. UU. Los empleadores podrían ser considerados responsables de "cualquier reacción adversa" si imponen la vacunación anti-Covid. “Si requiere que sus empleados se vacunen como condición de empleo (es decir, por razones relacionadas con el trabajo), cualquier reacción adversa a la vacuna Covid-19 está relacionada con el trabajo. La reacción adversa se registra si se trata de un caso nuevo según 29 CFR 1904.6 y cumple uno o más de los criterios generales para el registro en 29 CFR 1904.7. 

 "Por el contrario, OSHA7 dijo que ejercerá discreción en la aplicación de la ley y no requerirá que se registren reacciones adversas cuando un empleador solo “recomiende” que los empleados reciban la vacuna, aunque señaló que para que esta discreción se aplique, la vacuna debe ser verdaderamente voluntaria ”. Para determinar si una vacuna es "voluntaria", el sitio web establece que “La elección de un empleado de aceptar o rechazar la vacuna no puede afectar [su] calificación de desempeño o avance profesional” y que un “empleado que elige no recibir la vacuna no puede verse afectado. repercusiones de esta elección ”. Comentario de Childrenhealthdefense sobre el drama del músico Eric Clapton Eric Clapton culpa a la propaganda de las reacciones adversas graves a AstraZeneca. 

El 17 de mayo, The Defender informó que Eric Clapton, de 76 años, sufrió una reacción adversa grave después de recibir la vacuna Covid de AstraZeneca que lo dejó preocupado de que nunca volvería a jugar. “No hace falta decir que las reacciones fueron desastrosas, mis manos y pies estaban congelados, entumecidos o ardiendo, y prácticamente inútiles durante dos semanas. Tenía miedo de no volver a jugar nunca más, dijo Clapton. "Pero la propaganda decía que la vacuna era segura para todos". 

 Días después de las críticas de Clapton a la "propaganda" de la vacuna, el Wall Street Journal informó que los fabricantes de vacunas de EE. UU. Están patrocinando campañas publicitarias dirigidas a aproximadamente un tercio de los estadounidenses que se muestran reacios a vacunarse contra Covid. Pfizer, Moderna, Regeneron y otras compañías farmacéuticas están patrocinando anuncios de televisión, radio y redes sociales que elogian las vacunas y los medicamentos Covid en un intento por aumentar las vacunas. A diferencia de los anuncios de medicamentos en los que aparecen nombres de marca, los anuncios generales de "vacúnese " no tienen que seguir las pautas legales, que incluyen una lista de los posibles efectos secundarios del medicamento.8 74 días y contando, los CDC ignoran las investigaciones de Defender Según el sitio web de los CDC: “Los CDC están haciendo un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo que sucedió y para determinar si la muerte es el resultado de la vacuna o si no está relacionada”. 

 “El 8 de marzo, The Defender se comunicó con los CDC con una lista escrita de preguntas sobre las muertes y accidentes reportados relacionados con las vacunas COVID. Después de repetidos intentos por teléfono y correo electrónico para obtener respuestas a nuestras preguntas, un especialista en comunicaciones de salud del Grupo de trabajo sobre vacunas de los CDC se comunicó con nosotros el 29 de marzo, tres semanas después de nuestra investigación inicial. La persona recibió nuestra solicitud de información de VAERS, pero dijo que nunca recibió nuestra lista de preguntas, aunque los empleados con los que hablamos en varias ocasiones dijeron que los oficiales de prensa de los CDC estaban trabajando en las preguntas y confirmaron que el representante las había recibido. Volvimos a proporcionar la lista de preguntas con una nueva fecha límite, pero nunca recibimos una respuesta. 

El Defensor también hizo un seguimiento con el departamento de medios de los CDC, quien nos dijo que se notificaría a la unidad de respuesta de COVID que el especialista en comunicaciones de salud nunca respondió . No se dio ninguna explicación de por qué se ignoraron nuestras solicitudes. Nos dijeron que volviéramos a llamar, lo que hemos hecho en numerosas ocasiones. 

 El 19 de mayo, un empleado de los CDC dijo que nuestras preguntas habían sido revisadas y que nuestra investigación estaba pendiente en su sistema, pero no nos proporcionaría una copia de la respuesta. 
Han pasado 74 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico para solicitar información sobre los datos y los informes de VAERS. Children's Health Defense está pidiendo a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe ”. 
 
En conclusión: es muy difícil tener información, pero los elementos conocidos ya son importantes: por ejemplo, el hecho de que el número de muertes enumeradas en tres meses después de las vacunas Covid ya haya alcanzado el registrado en 21 años en EE. UU. Para todas las demás vacunas. Recordemos también que la vacuna contra la gripe aviar en 1976 se retiró después de 53 muertes y la vacuna H1N1 en 2009 después de 57 muertes. Evidentemente, el mundo de la vigilancia y la seguridad ha cambiado de escala. 
 
En conclusión, muy provisional Son profesores, médicos, abogados, artistas, policías, científicos, psicólogos, ensayistas, periodistas y otros. 

 Ante la situación actual, nos atraen a todos. Un llamado a la resistencia civil y al despertar de la conciencia: https://rumble.com/vei3h5-appel-a-la-resistance-civile-et-au-reveil-des-consciences.html 
  
“Solos vamos más rápido. Juntos llegamos más lejos. Proverbio africano “ Y RECUERDE QUE ESTO SON SUSTANCIAS GENÉTICAS (en ningún caso vacunas convencionales) en un ensayo terapéutico

Dra. Nicole Delépine 

Notas

 [1] Masacre: Más de 10.000 europeos MUERTOS por las vacunas COVID-19 según datos oficiales de la UE 

 [2] Paneles interactivos de Oracle BI - DAP (europa.eu) 

 [3] https://www.lepopulaire.fr/limoges-87000/actualites/vaccins-covid-19-environ-4-000-declarations-d-effets-secondaires-en-limousin_13956157/? 

 [4] Covid-19: la vacuna tendría un efecto secundario en las reglas (aufeminin.com) [ ↩] 

 [5] Los últimos datos de los CDC muestran informes de eventos adversos después de que las vacunas COVID superan las 200.000, incluidas 943 entre los niños de 12 a 17 años • Children's Health Defense (childrenshealthdefense.org) 

 [6] https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-adverse-events-covid-vaccines-surpass-200000/ 

 [7] Administración de Salud y Seguridad Ocupacional - Wikipedia (wikipedia.org) 
La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) es una agencia del gobierno federal de Estados Unidos cuya misión es la prevención de lesiones, enfermedades y muertes en el contexto del trabajo . Para ello, emite normas de seguridad y salud ocupacional . OSHA fue establecida por la Ley de Salud y Seguridad Ocupacional (en) 1970, una de las principales leyes de seguridad en el trabajo en los Estados Unidos. OSHA ha desarrollado la norma 29 CFR Process Safety Management (PSM), "Process Safety Management of Very Hazardous Chemicals". 

 [8] La prisa por las vacunas, ¿una enorme manipulación organizada? - Nuevo Mundo (nouveau-monde.ca) 

  La fuente original de este artículo es nouveau-monde.ca

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